板层状鱼鳞病患者可有大面积脱皮的症状，皮屑发白或呈现棕黑色，整体外观呈鱼鳞状，规律整齐分布。皮肤脱落后可露出红色或粉红色的基底面，未脱落的皮肤附着于皮损处，边缘常翘起。皮损处皮肤粗糙伴有紧绷感。

板层状鱼鳞病为常染色体隐性遗传，是一种罕见的角化性皮肤病，致病因素为多个基因突变以及代偿角化过度引起。

板层状鱼鳞病治疗时应加强防干燥和抗炎的作用，可选择卡泊三醇软膏、维A酸乳膏等药物，还应加用皮质激素药膏，如复方醋酸地塞米松乳膏，能减轻炎症和其他药物的刺激，提高疗效。也可采用维甲酸类药物进行系统治疗，如维A酸片、异维A酸软胶囊。

注意，治疗需严格遵照医嘱，切不可自行处理。