血友病分为血友病A和血友病B，其症状略有差异。

• 血友病A：表现为皮肤出现片状瘀斑，常伴皮下硬结，或见关节肿胀，可累及下巴、胳膊等处。

• 血友病B：表现为局部肿胀、活动受限，也可出现皮肤、黏膜出血，表现为大小不等的瘀斑，可发生于胳膊等部位。

血友病是一种X连锁隐性遗传性疾病，包括A、B两种，血友病A又称FⅧ缺乏症，血友病B又称遗传性FⅨ缺乏症。当机体内缺乏FⅧ或FⅨ时，可导致内源性途径凝血障碍及出血倾向的发生。

血友病以替代治疗为主，即遵医嘱补充缺失的凝血因子，主要制剂有基因重组的纯化FⅧ、FⅧ浓缩制剂、新鲜冷冻血浆、冷沉淀物以及凝血酶原复合物等。

平时应加强自我保护，预防损伤出血，及时对出血情况进行治疗，避免并发症的发生和发展。另外，禁用阿司匹林、非甾体类抗炎药及其他可能干扰血小板聚集的药物。