新生儿先天性耳前瘘管

一般无症状。按压时可有少许稀薄黏液或乳白色皮质样物自瘘口溢出，伴有微臭味，局部瘙痒不适，如发生感染，局部及周围组织红肿、疼痛、肿胀，形成脓肿，脓肿穿破后局部溢脓。反复发作后局部皮肤软组织溃烂、肉芽增生，瘢痕形成。

新生儿先天性外耳畸形

常见的包括移位耳、隐耳、招风耳等，其中移位耳耳廓的位置向下颌角方向移位，外耳道口同时下移，常伴有形态和大小的变化。

隐耳耳廓部分或全部隐藏在颞侧皮下，而不是正常的45°角展开，表面皮肤及软骨支架的大小、形态基本正常；招风耳耳廓大小、形态基本正常或稍大，其特点为过分前倾，至颅耳角时接近甚至超过150°角。

新生儿先天性中耳畸形

可能单独存在，也可能合并外耳畸形，主要包括鼓室畸形、听小骨畸形、咽鼓管畸形。患儿主要表现为患耳听力下降，常伴有言语功能障碍，以及颌面部畸形。

新生儿先天性内耳畸形

是新生儿耳朵内部发育不全，主要会表现为听力障碍、耳鸣、眩晕、脑脊液耳漏或鼻漏等。

新生儿耳朵畸形的病因尚未明确，可能与遗传因素、母孕早期感染性疾病，或受X射线、微波、电磁辐射、药物中毒等外界刺激相关。

新生儿先天性耳前瘘管若未感染通常不需要治疗，若有感染通常需要行瘘管切除手术；先天性外耳道畸形因耳廓形态奇异，影响外观要求治疗者，可根据病情，2周开始无创矫正，或于6岁以后(最佳为15岁以后)进行整形手术矫治。

先天性中耳畸形需要依靠手术进行治疗，重建外耳道及中耳，若不愿手术，后期也可以给新生儿佩戴助听器；对于先天性内耳畸形可以在之后给新生儿佩戴助听器或进行人工耳蜗植入手术。