多发性骨软骨瘤可累及小腿，表现为局部出现异常凸起的肿块，表面光滑，质地较硬，可呈骨样硬度，大小不等，形状也不规则。

多发性骨软骨瘤具有遗传倾向，表现为常染色体显性遗传，若父母为本病患者，其孩子约有一半可发生本病。

多发性骨软骨瘤发育停止后肿瘤不再生长，若局部产生压迫症状引起疼痛，可对症处理。重者手术切除。发育停止后仍生长者有恶变可能，需手术切除。手术应在软骨膜和骨膜外显露，从基底切断，包括软骨膜及少许正常皮层骨质，取下完整的肿瘤。患者需根据自身情况，遵医嘱进行相应的治疗。