概述
Gilbert综合征表现为发黄，是黄疸引起，一般没有其他症状，是常染色体显性遗传病，必要时可遵医嘱使用药物治疗。
症状
Gilbert综合征是先天性非溶血性黄疸的一种，表现为皮肤及巩膜发黄，症状较轻，呈波动性，患者的肝功能正常，无其他异常体征。
病因
Gilbert综合征为常染色体显性遗传病，由于胆红素的代谢有先天缺陷，使非结合胆红素在血液中蓄积，形成黄疸。发病与肝细胞摄取非结合胆红素障碍有关。
治疗
Gilbert综合征一般不需要特殊治疗，但应注意避免导致黄疸加重的诱因。可在必要时遵医嘱应用苯巴比妥，降低胆红素，缓解黄疸症状。
参考文献
[1]万学红,卢雪峰.诊断学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018.38.
[2]王贵强主编.感染科诊疗常规[M].北京.中国医药科技出版社.2020.04,161.
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