婴儿手指发育不全可表现为并指畸形、多指畸形、先天性小指弯曲等形式，症状表现存在区别。

并指畸形

并指畸形亦称蹼指，是两个或两个以上手指及其相关组织先天性病理相连，双侧多见，最常累及中、环指，极少累及拇指。相邻两指仅软组织连接者多见，偶尔有骨及关节连接。

多指畸形

多指畸形常与短指、并指等畸形同时存在，多见于拇指及小指。畸形可表现为外在软组织块与骨不连接，没有骨骼、关节或肌腱；具有手指所有条件，附着于第1掌骨头或分叉的掌骨头；具有完整的外生手指及掌骨。

先天性小指弯曲

婴儿先天性小指弯曲表现为无痛性软组织肿胀，生长期明显加宽，病程缓慢进展，逐渐表现为两侧小指末节比其他四肢末节明显变细，并向掌侧桡侧屈曲，除以上变化外，无任何其他不适。

多指与并指畸形皆属于先天畸形，病因不明确，但与胚胎发育、遗传，及外界因素对胚胎的影响，如药物、疾病、营养、放射线等因素相关。先天性小指弯曲是一种少见的先天畸形，可能与遗传有关，为常染色体显性遗传。

多指与并指畸形可采取手术治疗，切除多生指和分开并指。若是畸形对发育有影响，发生某种类型的并指，适合及早手术；若不妨碍发育，可选择在学龄前进行；若手术能造成骨骺的损害，则宜将手术安排在骨骺发育基本停止后。

先天性小指弯曲早期应以非手术治疗为主，如牵引、按摩、弹性夹板固定，非手术治疗无效或畸形复发者，可手术矫形。