先天性垂直距骨可表现为畸形，足部僵硬，向外侧翻转，足弓隆起消失且足底向下凸起，突起的顶部可触及骨骼，站立时足跟不受力，向上翘起。

先天性垂直距骨病因不明，一般认为是由多种因素所致胎儿在子宫内的姿势不正常，神经性或肌肉性因素，骶2、3神经根麻痹所造成的足内在肌力弱，均可引起此畸形。本病可能与遗传因素有关，先天性垂直距骨易发于有较高先天性马蹄内翻足发病倾向的家族中，可多人同时发病。

先天性垂直距骨的治疗目的是使跟骨、舟骨同距骨的关系恢复到正常解剖位置，并修复关节囊和软组织以保持矫正后的关系。早期行手法按摩加连续石膏矫形，牵拉患足使之跖屈及内翻，以拉长背外侧挛缩的皮肤、肌腱及关节囊。年龄较大患儿可通过切开复位术治疗，术后需石膏足中立位固定3个月。6岁以上患儿若足畸形严重且僵硬，可考虑行舟骨切除或胫前肌移位至距骨颈治疗。