板层状鱼鳞病可发生于脚部，临床表现为皮肤损害，出生时即表现遍及整个体表的皮肤潮红，表面覆有板层状的棕黑色鳞屑，呈5-25mm大小的四边形，中央黏着，边缘游离。严重者鳞屑呈盔甲样，常发生皲裂而出现裂纹，同时有糜烂和渗出，渗液干涸后结黑痂，局部皮肤粗糙。

板层状鱼鳞病为常染色体隐性遗传，是一种罕见的角化性皮肤病，致病因素为多个基因突变以及代偿角化过度引起。

板层状鱼鳞病治疗时遵医嘱外用润肤的药物有一定帮助，如尿素软膏。此外，外用他扎罗汀乳膏和口服维A酸类药物也能改善症状。必要时加用糖皮质激素药物，能减轻炎症，提高疗效。