多发性骨软骨瘤的皮肤损害可发生在腿部，临床可表现为局部出现肿瘤，位置表浅，可触及肿块，骨样硬度，表面光滑，疼痛不明显，部分患者可有酸痛感，甚至影响关节活动。

多发性骨软骨瘤具有遗传倾向，表现为常染色体显性遗传，若父母为本病患者，其孩子约有一半可发生本病。

多发性骨软骨瘤发育停止后肿瘤不再生长，若局部产生压迫症状引起疼痛，可对症处理。重者手术切除。发育停止后仍生长者有恶变可能，需手术切除。手术应在软骨膜和骨膜外显露，从基底切断，包括软骨膜及少许正常皮层骨质，取下完整的肿瘤，以上治疗均需遵医嘱进行。