并指畸形可与多指畸形合并出现，大拇指处有三根较细的病指，其中两根病指间的皮肤和组织融合在一起，伴有指关节畸形。另外可见小指也多长一根，有指骨融合，并与正常形态的无名指皮肤相连接。

在正常情况下，胚胎的手部在发育过程中会形成分开的手指。而并指畸形发生时，可能由于胚胎期间的某些遗传突变或环境因素的影响，如调控手指形成和分化的基因突变，或母体受到药物、化学物质或辐射的暴露，会导致手指的发育过程受阻，进而出现手部长在一起的情况。

治疗并指畸形手部长在一起的主要方法是手术治疗。手术旨在分离并恢复正常的手指结构和功能。具体手术方法取决于并指的严重程度和指骨的连接方式。手术包括切除并指之间的组织连接，调整指骨的位置并修复软组织缺损。在手术后，患者需要在医生指导下进行康复训练，以恢复手指的灵活性和功能。