概述
黏蛋白病的皮损可表现为密集成群的蜡样丘疹,随病情发展,可出现局部皮肤增厚、变硬等表现,可用糖皮质激素治疗及化疗。
症状
黏蛋白病皮损为直径2-3mm圆顶状坚实的蜡样丘疹,呈线状排列,密集成群或融合成斑块,随病情发展,受累皮肤逐渐增厚、变硬、活动度小,除皮肤外,可累及多个器官系统出现肌无力、周围神经病变、限制性或阻塞性肺疾病和肾损害等。


病因
黏蛋白病可分为原发性和继发性。原发性黏蛋白病病因尚不明确;继发性黏蛋白病是指多种疾病伴发黏蛋白沉积,如系统性红斑狼疮、皮肌病等。
治疗
黏蛋白病可根据病情轻重选择皮损内或局部外用糖皮质激素,如氢化可的松乳膏、醋酸泼尼松乳膏等,还可进行化疗。
参考文献
[1]王宝玺.中华医学百科全书临床医学皮肤病学[M].北京.中国协和医科大学出版社.2017.281.
[2]吴志华主编.现代皮肤科学[M].北京.人民卫生出版社.2021.645.
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