聚合性痤疮可发生于胸部，皮损呈多形性，可有大量丘疹，形成窦道相连而形成较大的脓肿，表面为暗红色、柔软的半球状隆起性肿块，可形成瘘管。病情较为顽固，常持续数年。

聚合性痤疮的发病机制不明，一般认为是不同于寻常性痤疮的独立性疾病，患者大多有家族史，可能与常染色体显性遗传有关。有些患者有细胞免疫功能缺陷，因此认为机体对病原微生物的高度敏感或过度反应也是可能的原因之一。

聚合性痤疮的治疗以口服用药和局部用药为主，可配合进行光动力治疗和中医治疗。可口服替硝唑、异维A酸软胶囊、泼尼松等。

局部治疗可外用莫匹罗星软膏、夫西地酸乳膏等控制继发感染；若有囊肿可用生理盐水冲洗囊腔，再用庆大霉素冲洗，然后用曲安奈德与利多卡因混合多点局部注射。注意遵医嘱应用以上药物。