到医院查染色体的费用通常在300-5000元这个区间，具体价格会因检测项目、检测方法的差异而有所不同。
- 染色体检查是一项重要的医学检测手段，对于诊断某些遗传性疾病、排查胎儿染色体异常等有着关键意义。其中，染色体核型分析是较为基础的检查项目。这种检测通过对染色体的形态、数目进行观察和分析，以此判断是否存在染色体数目或结构异常。其费用相对较低，一般在300-1000元左右。它能够检测出如唐氏综合征（21三体综合征）、18三体综合征等常见的染色体数目异常疾病，以及一些染色体结构的大片段缺失、重复、易位等情况。
- 若涉及更深入、精准的染色体检测，费用则会相应提高。比如荧光原位杂交（FISH）技术，可针对特定的染色体区域或基因进行检测，常用于诊断一些微小的染色体缺失或重复综合征。该检测方法费用大概在1000-3000元。它能发现一些常规核型分析难以察觉的细微染色体异常，为临床诊断提供更详细的信息。
- 而全基因组测序这类高端的染色体检测手段，能对人体全部染色体的基因序列进行测定和分析，检测范围最为广泛，可发现各类染色体异常，包括单基因病、多基因病相关的染色体变异等。但其技术复杂，对设备和数据分析要求高，所以费用也较高，通常在3000-5000元。
在考虑进行染色体检查时，患者应与医生充分沟通，根据自身病情和需求，选择合适的检测项目，在合理花费的同时，获取准确有效的诊断结果，以便后续的治疗和干预。
查染色体的注意事项
1、检查前的身体状态：染色体检查前需确保身体健康，避免感冒、发热、腹泻等身体异常情况。若近期有感染或正在服用抗生素、激素、免疫抑制剂等药物，建议停药1-2周后再进行检查。
2、生活作息与饮食：检查前一周内保持规律作息，避免熬夜和剧烈运动。检查前一天需保证充足睡眠，以免影响身体内分泌代谢。检查当天无需空腹，可正常进食，但建议保持饮食清淡。
3、告知医生病史：检查前需向医生详细告知个人病史、家族遗传病史、既往疾病史及用药情况。女性若处于月经期，也需提前告知医生。
4、检查时的配合：检查过程中需保持放松心态，避免紧张情绪影响结果。采血时需配合医生操作，确保样本采集准确。