D型短指症是一种遗传性状，主要特征是拇指或大脚趾较短，这种病症是由特定基因突变引起的，并不涉及智力水平的变化。因此，认为D型短指症患者智商特别高或者低的说法是没有科学依据的。
- D型短指症是一种局限于骨骼发育异常的情况，其影响范围严格限制在手指或脚趾的长度上，它通常表现为第五指（小指）的缩短，但也可以影响其他手指或脚趾。尽管这种情况可能会对患者的日常生活造成一定影响，比如抓握物体或行走时的舒适度，但它并不会干扰大脑的功能，也不会导致认知能力的变化。
- D型短指症主要是由常染色体显性遗传模式决定的，这意味着如果父母一方携带致病基因，子女有50%的概率继承该基因并表现出相应的表型特征。然而，这一遗传过程并不包含任何与智力相关的基因变异。智力是一个复杂的特质，受到多基因共同作用以及环境因素的影响。目前的研究尚未发现D型短指症与智力之间存在直接联系。
- 同时，人类的身体形态、外貌特征等与智力并无必然联系，每个人都是独特的个体，拥有各自不同的优点和特长，不能简单地通过外表来判断一个人的能力或潜力。
对于患有D型短指症的人来说，他们与其他任何人一样，在学习、工作和社会交往中都有可能取得成功。重要的是提供一个支持性和包容性的环境，让这些孩子能够充分发挥自己的才能。教育系统应当注重个性化教学，帮助所有学生根据自身特点发展技能，而不是过分关注某个特定的身体特征是否会影响学业成绩或其他成就。
D型短指症的治疗方法
1、手术矫正：对于严重影响手部功能或者造成显著心理压力的情况，可以考虑外科手术，通过骨骼延长术或截骨术调整指骨长度，使手指看起来更协调。然而，这类手术复杂且恢复期较长，需慎重考虑。
2、物理治疗：虽然不能改变骨骼结构，但物理治疗可以帮助增强手部肌肉力量和灵活性，改善日常活动能力，例如，针对手部的小工具使用训练，有助于提高操作精细物件的能力。
3、辅助器具：在某些情况下，定制的夹板或其他辅助装置可能帮助改善手指的功能性，特别是在需要执行精细动作时提供额外支持。