IgA肾病是以肾小球系膜区IgA沉积为主的原发性肾小球疾病，是我国最常见的原发性肾小球疾病。其发病机制复杂，主要与免疫系统异常有关，感染、遗传等因素也参与其中。临床表现多样，最常见为发作性肉眼血尿或镜下血尿，可伴蛋白尿，部分患者还会出现高血压、肾功能不全等症状。
- IgA肾病的诊断需结合临床表现、实验室检查及肾活检病理，肾活检是确诊的关键，通过观察肾小球系膜区IgA沉积情况及病理损伤程度，进行病理分级，对判断病情和指导治疗具有重要意义。
- 治疗方案则依据患者具体病情制定，对于单纯血尿或少量蛋白尿患者，以定期监测、控制血压等支持治疗为主；蛋白尿较多或肾功能受损者，常需使用糖皮质激素、免疫抑制剂等药物治疗，同时积极控制血压、减少蛋白尿，延缓肾功能进展。
- IgA肾病患者的预后存在个体差异，病理损伤轻、治疗及时有效的患者，预后相对较好；而病理损伤重、合并多种危险因素的患者，可能进展为终末期肾病。随着医学研究的深入，新型治疗药物和方法不断涌现，为改善患者预后带来希望。
定期复查尿常规、肾功能、血压等指标，一般建议每1-3个月复查一次，以便及时发现病情变化。严格遵医嘱服药，不得擅自增减药量或停药，若出现药物不良反应，及时与医生沟通调整治疗方案。
IgA肾病患者注意事项
1、饮食管理：遵循低盐饮食原则，每日食盐摄入量控制在3-5克，减轻肾脏负担，预防高血压。蛋白质摄入需根据肾功能调整，肾功能正常者，可适量摄入优质蛋白，如鸡蛋、牛奶、瘦肉；肾功能不全者，需严格限制蛋白摄入，采用优质低蛋白饮食，避免加重肾脏代谢负担。同时，限制高钾食物摄入，如香蕉、橙子、土豆等，防止高钾血症。
2、生活方式：保证充足睡眠，避免熬夜，维持机体正常免疫功能。适度运动，如散步、太极拳等，增强体质，但应避免剧烈运动和过度劳累，防止诱发血尿或蛋白尿加重。