肌无力包括先天性和自身免疫性等多种类型，能否治愈取决于多种因素包括发现与疾病类型、治疗的时间、病情的轻重程度等，先天性肌无力综合征早期有治愈的可能，但晚期仅能缓解，自身免疫性重症肌无力早期也仅能缓解，无法治愈。
1、先天性肌无力综合征
- 对于一些先天性肌无力综合征中病情较轻的患者，通过早期诊断和适当的治疗，有治愈的可能，例如某些由于特定基因突变导致的、仅影响神经肌肉接头处信号传递的轻微障碍型先天性肌无力。
- 如果在疾病早期发现，通过药物治疗如使用胆碱酯酶抑制剂，改善神经肌肉接头处的乙酰胆碱作用，同时配合物理治疗、康复训练等手段，增强肌肉力量，有可能在一定程度上纠正肌肉无力的症状，达到临床治愈。
- 在先天性肌无力综合征中，部分患者病情严重，可能存在多个基因的复杂突变，影响到肌肉结构和功能的多个方面，如同时存在肌肉细胞膜蛋白异常和线粒体功能障碍等，在这种情况下、治愈非常困难，尽管可以通过药物缓解症状，但患者可能仍需要长期依赖辅助设备生活如轮椅等，并且随着年龄增长，还可能面临呼吸肌受累加重、心脏功能受损等多种并发症，难以实现真正意义上的治愈。
2、自身免疫性重症肌无力
- 在自身免疫性重症肌无力患者中，如果能够早期发现，情况相对乐观，例如当患者仅有眼睑下垂、轻度吞咽困难等局部症状时就被确诊，通过使用糖皮质激素、免疫抑制剂等药物抑制自身免疫反应，再结合胆碱酯酶抑制剂改善肌肉无力症状，很多患者可以达到病情的缓解。
- 随着时间推移，在规范治疗下，患者自身的免疫系统可能重新达到平衡，对神经肌肉接头处的自身攻击停止，肌肉力量逐渐恢复正常，在这种情况下，患者可以视为临床治愈，能够正常工作、生活，甚至参加一些适度的体育锻炼。
- 但如果自身免疫性重症肌无力患者到了晚期，出现了严重的并发症，如呼吸肌无力导致的呼吸衰竭、吞咽肌无力引起的严重营养不良和吸入性肺炎等，治愈就极为困难，虽然可以通过血浆置换、机械通气等急救措施挽救生命，但患者的身体机能已经遭受了极大的损害，即使经过治疗后肌无力症状有所改善，患者也可能会遗留不同程度的肌肉功能障碍，难以完全恢复到患病前的健康状态，无法达到治愈的标准。
肌无力患者的日常护理是多方面的，生活起居上，要合理休息与活动，调整居住环境；饮食需营养均衡并依据吞咽能力调整方式；心理方面给予情绪支持与疏导；病情监测要关注肌无力症状和呼吸功能；用药时遵医嘱并留意不良反应。