A型血和A型血的夫妇所生孩子的血型，最有可能是A型，同时也存在25%的概率为O型。人类血型主要由基因决定，A型血的基因组成存在两种可能，即AA和AO。
- 当父母双方基因均为AA时，根据基因遗传规律，其传递给孩子的基因必然都是A，所以孩子的基因组合只能是AA，也就意味着孩子的血型必定是A型。
- 若父母一方基因是AA，另一方是AO，那么AA一方传递给孩子的基因只能是A，而AO一方有50%的概率传递A基因，50%的概率传递O基因。在这种情况下，孩子基因组合为AA的概率是50%，血型为A型；基因组合为AO的概率同样是50%，而AO表现出的血型也是A型。
- 倘若父母双方基因皆为AO，那么他们各自传递A基因和O基因的概率均为50%。通过基因组合的可能性计算，孩子基因组合为AA的概率是25%，血型为A型；基因组合为AO的概率是50%，血型同样为A型；基因组合为OO的概率是25%，此时孩子的血型为O型。
了解血型遗传规律，有助于在一些医学场景中进行合理判断，如亲子关系鉴定、新生儿溶血症风险评估等。但血型遗传知识仅能作为参考，准确的亲子关系鉴定等仍需依靠更为精准的DNA检测技术。在生育过程中，准父母们应更多关注母婴健康，为新生命的诞生和成长营造良好条件。
血型的测定方法
1、抗原抗体凝集反应：通过将已知抗原的试剂与受检者的红细胞混合，观察是否发生凝集反应来判断血型。这是最常用的血型检测方法。
2、酶联免疫吸附试验（ELISA）：利用抗原抗体特异性结合原理，通过酶标记的抗体或抗原来检测血型抗原，具有较高的灵敏度和特异性。
3、基因检测：通过检测与血型相关的基因序列，确定个体的血型。这种方法适用于复杂血型或亚型的鉴定，也可用于产前血型检测。
4、凝胶微柱法：将抗原抗体反应与凝胶分离技术结合，通过离心分离凝集的红细胞，判断血型。该方法操作简便，结果准确。