如果双眼没有视功能的影响，在生活中的方方面面，最常见的例子是开车、看3D电影以及伸手去拿杯子，可能会有部分偏差。因为人有正常的立体视觉经验，可能会进行判断，但如果没有立体视即双眼同时视，看东西的远近会出现偏差。而双眼同时视的产生原因是需要有双眼正常的双眼视，还有是视力双眼的视力正常、双眼眼球的位置正常。如果视力出现参差不等或眼内出现异常，这些都会影响双眼的立体视建立。同时视是立体视的最基本检查，通常称为双眼的三级视觉功能。视力是对于眼睛判断是好坏的初级指标，而三级功能是高级指标，同时视在三级功能里的第一个指标。如果左眼看到笼子，右眼看到老虎，当看到这两组画片，将两组画面重叠到一起时，双眼一起看则会感觉到老虎关在笼子里，即为正常同时视的建立。但如果有一个眼睛的眼位出现偏斜或有一个眼睛视力很差，可能这个老虎放不到笼子里或推不进去，这时则称为同时视异常。同时视异常会影响到生活中的部分很细小的高级功能操作。

单纯从300度近视度数而言，可以做角膜激光手术，但有前提条件，一是年龄18-20岁以上，二是近视度数稳定1年以上。如果还处于儿童、青少年时期，则不能做，或者度数没有稳定，还在增加、变化，手术只能做现在的而不能做将来的。如果现在是300度，10年以后成500度，手术做完以后就会造成200度近视，裸眼视力还是会下降。满足基本条件后还要进行手术筛查，判断有无干眼症、角膜厚度如何，角膜形态有没有圆锥角膜倾向，都需要进行综合判断，还要做散瞳的眼底检查，看眼底的周边部有无变性区，有无裂孔，有无视网膜脱离发生的风险。结合以上因素进行综合判断，最后做出手术设计，到底是适合做全飞秒激光、半飞秒激光，还是准分子激光、全激光，还是要根据具体角膜形态和具体需求来进行手术设计。

屈光不正性弱视是指因为高度近视、远视、散光的存在，导致视网膜视物较为模糊。而屈光参差性弱视，是指两眼间度数相差较大，而度数大的眼睛会形成弱视，两者机制完全不同。针对屈光不正性弱视的治疗，要先戴眼镜进行屈光补偿，使双眼能同时看清物体后，视网膜才能得到正常发育，感知到物象的情况下才能得到视觉功能的建立。而对于屈光参差性弱视，需先达到双眼平衡，将弱视眼情况治疗，对于健眼是否需要采取遮盖或压抑的方法促进弱视眼提升，需根据具体情况决定。如果双眼都有弱视，相对健眼采取的方法就要相对慎重，而一个正常、一个不正常时，就可以采用上述方法。但根据患者年龄不同，压抑和遮盖的时间长短也不同，所以两个方案不同。总体而言，屈光不正性弱视有可能是双眼的弱视，屈光参差性弱视有可能是单眼，即视力比较差的眼睛弱视。所以治疗方案不同，需在专业医生的指导下进行。

散光在任何年龄段，通常都不能被治愈。散光发生的原因主要为遗传因素，即父母或者上一代的老人存在散光，导致散光遗传给儿童。针对4岁儿童出现的散光，如果100度以下的散光，儿童的矫正视力和裸眼视力相差较小，没有形成弱视的风险，可以观察不用矫正。但如果4岁的儿童散光度数较大，有形成弱视的风险，可能需要给儿童酌情带镜的屈光补偿，避免弱视的发生。所以对于儿童出现散光，家长不必过于担心，但要进行屈光筛查，首先明确散光有没有危害，如果没有危害，仅是遗传因素引起的轻度散光，观察即可。散光发生的原因为角膜表面不规则，正常情况下角膜像圆形的玻璃球样，但是如果发生散光，意味着儿童的角膜像橄榄球样，而且可以是横向、竖向或者斜向的橄榄球，导致光线不能聚焦在视网膜上，从而出现模糊物象。散光发生以后，首先要明确散光的性质，是规则散光还是不规则散光，以及散光的度数大小。

近视600度与视力间不存在等量对等关系，视力与度数是不同的检查。视力的检查是通过视力表5m外，从第1行向下辨认逐渐到辨认不清并记录视力。若低于1.0，则认为视力存在异常，可能需要进行屈光检查，即验光。而验光是通过验光师人工检影、插片的方法，观察裸眼视力有无提升。视力与度数间并无等量的对等关系，若存在等量对等关系也不准确、无意义。由于不同人的肌肉张力与紧张度不同，所以结果也千差万别。

塑形眼镜有用，塑形眼镜即角膜塑形镜，是近年来控制近视发展度数过程中常用的方法，在业界也较为认可。角膜塑形镜的作用是防止周边的远视性离焦，眼球通过镜片折射后，光线皆聚焦在视网膜上，达到减慢或延缓近视加速度的作用。角膜塑形镜属于医疗器械，其验配有严格的医学规范流程，孩子是否适合配戴，若适合则要试戴，试戴后才定正片。所以整个过程是严密、规范的医学行为，而且配戴后要定期到医院随访复查，观察其防控效果。角膜塑形镜产生的原因是以往发生近视后，如果单纯用框架眼镜进行矫正，每年的度数仍然存在生理增长量，用眼负荷和用眼强度的增加，度数会增长较快，这就提出新的要求，在青春期身体发育的同时，下降近视加速度。在研究的过程中，发现远视性离焦的理论，即镜片中心的光线聚焦在视网膜上，而周边光线聚焦在视网膜之后。因为眼球具有追焦的特性，使眼轴存在变长的可能性，因而角膜塑形镜应运而生。

弱视有遗传倾向，特别是中高度远视或散光，可能会遗传给下一代。所以对于有弱视病史，或中高度远视、散光的父母，对于孩子的筛查一定要尽早，出生后就可以开始，因为弱视的治疗有时限性。弱视常见的原因有屈光不正性弱视，即中高度远视、散光，这时可能会遗传。屈光参差性弱视，即一侧眼睛正常、一侧眼睛不正常，两侧眼睛相差度数较大，通常超过200°就认为是屈光参差，这时度数大的一侧眼睛就会发生弱视。还有形觉剥夺性弱视，这部分弱视是孩子在出生后发生先天性白内障，或先天性上睑下垂遮挡眼睛，此种情况发生后需及时手术，也属于先天性遗传的问题，仍需及时筛查、早期发现。虽引起弱视的原因不同，但如果父母有高度远视，特别有斜视的父母，则孩子发生弱视的风险较高。如果有弱视的病史，对于下一代而言，需尽早在医院做弱视筛查。

散光发生的原因是角膜表面不规则，正常情况下角膜近似球体，如果角膜表面不规则，会形成类似于橄榄球的形状，使得光线不能聚焦在视网膜上，形成光线的弥散斑。婴儿散光常见因素如下：1、生理因素：如果父母有散光或者家族散光史，会遗传给下一代，表现婴儿散光较为明显；2、病理因素：如果婴儿散光不大或没有散光，但出现进行性散光增加，此时要考虑病理的角膜状态，即圆锥角膜。对于散光矫正，通常是看散光是否形成危害。对于婴幼儿而言，如果有散光，会有形成弱视的风险，需要带戴矫正，否则可能会造成视力残疾。没有药物或训练方法能将散光治愈，散光一旦出现便会终身伴随。

患者接种睫毛后，可能是使用不洁净接种剂、生物胶、化学胶等，刺激封堵睫毛根部毛囊，引起睫毛毛囊排泄异常，继发感染等。出现红、肿、痒，原因具体如下：1、过敏：部分患者对于接种的化学胶，生物胶等有明显的过敏反应，患者先要使用抗过敏滴眼液或者抗过敏眼膏，如氮卓斯汀滴眼液、奥洛他定滴眼液、妥布霉素滴眼液、地塞米松眼膏等，再到医院进行检查，给予对症治疗；2、感染：患者局部需要使用抗生素滴眼液，如妥布霉素滴眼液、左氧氟沙星滴眼液，局部涂擦抗生素眼膏，如红霉素、氧氟沙星眼膏等。如果患者使用上述药物，红、肿、痒症状明显缓解，患者则需要密切观察是否还有反复。如果使用上述药物，仍然不能奏效，患者可能需要进一步对进行接种假睫毛，进行去除，对生物胶清洗等。

白眼球，医学上称之为巩膜，是位于黑眼球以外的眼球壁，其主要由胶原纤维和弹力纤维交织而成，质地坚韧而有弹性，对眼球内容物有重要的保护作用。由于外伤等原因，眼球壁，即巩膜或角膜破裂后，眼球外形会受到明显影响。此外巩膜处的细胞，以及血管等组织较少，因此巩膜一般情况下较少有炎症反应，其发生炎症通常与机体的免疫反应有关，因此当患者存在强直性脊柱炎等，全身免疫系统疾病时，可会伴发有巩膜炎的表现。当巩膜反复发炎时，巩膜壁硬度，以及巩膜壁厚度，可发生明显的改变，由于眼压的关系，在薄弱的巩膜区，可能形成角巩膜葡萄肿，也就是眼球的内容物，以及眼压会在局部形成膨隆。此外在视神经处，巩膜最后分为外2/3和内1/3，其中内1/3形成筛眼状，称之为筛板，筛眼中通过视神经纤维，外2/3包绕视神经，形成视神经鞘，对视神经形成保护作用。