优生学科/产前诊断中心
四川大学华西第二医院

优生学科/产前诊断中心

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科室简介

四川大学华西第二医院优生学科/产前诊断中心(医学遗传科/产前诊断中心),同时为四川省产前诊断中心,创立于上世纪70年代末。目前,优生学科/产前诊断中心以中国西部最大的三级甲等妇女儿童专科医院为支撑,集临床、教学、科研为一体,为西部地区规模最大、技术力量最强、开展产前诊断项目最多的产前诊断中心。在临床遗传病诊断、产前诊断以及相关科学研究领域居全国前列,是国内临床遗传病及产前诊断会诊及转诊中心之一。优生学科/产前诊断中心是四川省内第一个也是目前唯一一个产前诊断重点学科;是四川大学华西临床医学院妇产科学和母婴医学专业博士/硕士研究生培养基地、国家级医学遗传学住院医师规范化培训基地、国家卫健委全国出生缺陷防治人才培训项目基地,为全国遗传咨询、产前筛查与产前诊断事业培养了大量优质人才。承担国家重点专项、国家自然科学基金、国家级科技支撑计划项目、省部级科研课题;获国家级、部省级科技成果多项;在国内外学术刊物上发表论文数百篇;获得国家发明专利多项。优生学科/产前诊断中心拥有一支高素质的人才队伍,目前全科共有120名工作人员,具有博硕士学位人员47名,博士后2名;正高级职称人员4名,副高级职称人员6名;博士研究生导师2名,硕士研究生导师1名;国家产前诊断技术专家2名,省级产前诊断(筛查)专家7名,四川省卫生厅学术和技术带头人1名。工作人员专业技术领域全面,包括妇产科学、医学遗传学、分子生物学、生物信息学、护理学、临床检验以及计算机信息与网络等多学科。优生学科/产前诊断中心现设有优生遗传咨询与产前诊断门诊、介入性产前诊断手术室、产前筛查(包括血清学筛查和无创DNA筛查)实验室、细胞遗传实验室、分子遗传实验室、胚胎植入前遗传学检测实验室以及信息网络部等。遗传咨询及产前诊断门诊提供包括遗传病筛查及诊断、孕前优生检查、产前筛查及产前诊断,以及复发性流产的遗传学诊断及治疗服务,成为我院的特色专科,每年接待大量的疑难会诊及转诊工作。开展羊膜腔穿刺术、脐静脉穿刺术、绒毛穿刺活检等全面的产前诊断取材手术,其中羊膜腔穿刺例数居全国前列,且术后胎儿丢失率远远低于产前诊断技术管理规范要求的不超过0.5%的标准。开展的产前筛查及产前诊断技术服务能力均处于国内先进水平,在省内及市州具有引领和带头作用。开展了国际上最完善的血清学产前筛查体系,包括唐氏综合征二联、三联、四联筛查、早期筛查、早期联合筛查、早中期联合筛查、序贯筛查等,检测人群覆盖四川全省,年产前筛查十多万例,在国内、国外医院中均位于前列;同时采用国际先进的DQASS技术进行质量控制,高水平地保证了血清学产前筛查质量。医学遗传科/产前诊断中心为全国首批高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用试点单位,在全省率先独立、规范地开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测(即无创DNA产前检测)工作,年检测量四万余例。开展的羊水、绒毛、脐血标本染色体G/C/N带分析、FISH、QF-PCR、染色体高通量测序、染色体微阵列分析等多种产前诊断检测超过两万人次/年,居全国之首。优生学科/产前诊断中心是四川省首家同时具备染色体微阵列分析和第二代测序技术检测能力的大型产前诊断中心,率先在省内开展单基因病目标序列捕获高通量测序技术、医学全外显子组测序技术以及胚胎植入前遗传学检测技术等。拥有高通量测序系统、基因芯片(CMA)检测系统、全自动时间分辨荧光分析仪、全自动化学发光免疫分析仪、全自动染色体(G显带、FISH等)扫描仪、基因测序分析仪、荧光定量PCR仪、荧光显微镜、高级彩色超声仪等大型先进设备。作为四川省产前诊断中心,承担着对全省产前诊断和筛查机构的质控和督导等管理工作。根据全省74家筛查及16家诊断机构上报产前筛查及产前诊断数据信息,定期出版《四川省产前诊断(筛查)信息月报》以及《四川省产前诊断(筛查)信息年报》,把统计分析情况反馈给各机构以及上级行政主管部门。中心建立的四川省产前诊断信息网(http://prenatdiagn.org.cn/)由独立的信息网络部门及专职人员管理,负责全省产前诊断(筛查)机构临床与实验室数据信息的统计、管理、分析与质量控制。
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科室疾病

王和
主任医师优生学科/产前诊断中心
三甲
四川大学华西第二医院
擅长:自然流产、先兆子痫、流产、胎停、脐带异常、妊娠合并贫血、羊水过少、胎位异常、习惯性流产、胎儿宫内窘迫、妊娠水肿、前置胎盘、异位妊娠、胎儿宫内发育迟缓、妊娠合并巨细胞病毒感染
张迅
主任医师优生学科/产前诊断中心
三甲
四川大学华西第二医院
教授
擅长:自然流产、羊水过少、羊水异常、低置胎盘、胎位异常、子痫前期、妊娠合并肝炎、唐氏综合征、羊水栓塞、脐带异常、子痫、异位妊娠、产前出血、肩先露、胎儿宫内发育迟缓
刘洪倩
主任医师优生学科/产前诊断中心
三甲
四川大学华西第二医院
副教授
博士
擅长:肌营养不良、地中海贫血、自然流产、进行性肌营养不良症、羊水异常、唐氏综合征、吸入综合征、外胚层发育不良综合征、前置胎盘、胎儿宫内发育迟缓、先兆子痫、羊水过少、羊水栓塞
赵小文
主任医师优生学科/产前诊断中心
三甲
四川大学华西第二医院
享受国务院特殊津贴专家
教授
擅长:自然流产、孕妇便秘、羊水异常、外胚层发育不良综合征、胎儿宫内发育迟缓、前置胎盘、滞产、胎儿宫内窘迫、先兆流产、先兆子痫、胎盘早剥、胎盘滞留、吸入综合征、羊水过少、胎粪吸入综合征
胡婷
主任医师优生学科/产前诊断中心
三甲
四川大学华西第二医院
博士
擅长:自然流产、流产、多胎妊娠、滞产、羊水栓塞、脐带脱垂、胎粪吸入综合征、妊娠水肿、产前出血、先兆子痫、胎儿宫内窘迫、稽留流产、妊娠合并巨细胞病毒感染、重度子痫前期、子宫破裂
推荐非本院医生
艾继辉
主任医师生殖医学中心
三甲
华中科技大学同济医学院附属同济医院
¥23.50
去挂号
博导
博士
副教授
全国专科综合生殖医学中心第8名
擅长:输卵管炎、月经紊乱、复发性流产、卵巢功能障碍、输卵管粘连、无排卵性不孕症、月经失调、月经量少、月经过多、月经稀少、继发性不孕、卵巢过度刺激综合征、不孕不育、原发性不孕、月经量多
李翠玲
副主任医师遗传与内分泌科
三甲
广州市妇女儿童医疗中心
免费
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擅长:小儿肥胖症、甲状腺疾病、矮小症、小儿糖尿病、小儿尿崩症、性早熟、肾上腺皮质功能减退症、小儿甲状腺功能减低症、尿崩症、甲状旁腺增生、小儿甲状腺功能亢进
石冲
主任医师产前诊断遗传病诊断中心
三甲
唐山市妇幼保健院
¥109
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擅长:胎停、流产、不孕症、不孕不育
梁喆
副主任医师医学遗传与产前诊断科
三甲
淮安市妇幼保健院
¥49
去咨询
擅长:胎儿宫内发育迟缓、胎儿宫内窘迫、胎儿畸形
彭圆
主治医师医学遗传与产前诊断科
三甲
淮安市妇幼保健院
¥39
去咨询
擅长:高血压、胎儿宫内窘迫、先天性心脏病、前置胎盘、妊娠期糖尿病、妊娠期心脏病
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专家科普

父母染色体正常胎儿会异常吗,哪些提示异常
2024.01.19
父母染色体正常,胎儿也可能出现染色体异常。胎儿染色体虽然遗传自父母,但会出现新发突变,所以如果孕期出现以下情况,建议进行产前诊断胎儿染色体检查:1、唐氏筛查异常:唐氏筛查高风险;2、年龄较大:孕妇预产期年龄达到或者是超过了35周岁;3、NT异常:NT大于等于2.5mm;4、鼻骨发育异常:彩超提示胎儿鼻骨发育不良或者是鼻骨缺失;5、其它发育异常:彩超提示其它发育异常,如先天性心脏病、十二指肠闭锁、脐膨出等;6、可疑异常:彩超提示可疑异常,如胎儿侧脑室增宽、肠管强回声、胸腹腔积液、颈后淋巴瘤等。
李聪敏主任医师医学遗传中心
6.15万
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无创准确率有多高
2023.12.25
无创的准确率主要通过几个指标来衡量,即检测的检出率、假阳性率、假阴性率、阳性预测值、阴性预测值等客观指标来衡量。根据国内已经发布的关于NIPT(无创DNA产前检测)的数据结果显示,无创对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等3大类染色体异常的检出率在99%以上,阳性预测值分别是91%、57%和28%。无创检测出的21-三体综合征高风险的胎儿,通过进一步的产前诊断,最终有91%左右的胎儿是真正有问题的21-三体综合征的胎儿,有9%左右的胎儿属于正常。同理,18-三体综合征和13-三体综合征也是如此,也意味着无创存在一定的假阳性率,尤其是对于18-三体综合征和13-三体综合征而言,提示胎儿无创检测出高风险的人群,要经过产前诊断确诊后才能做出终止妊娠的选择。无创对三大染色体的阴性预测值都是在99.99%以上,所以无创检测结果提示低风险的胎儿,99.99%以上都是正常的胎儿,不用过于担心。总之,无创检测的准确性比较高,几乎可以把所有染色体异常的胎儿检测出来,但是存在一定的假阳性率。
刘宁副主任医师遗传与产前诊断中心
12.51万
77
唐氏筛查风险高的处理
2023.12.01
如果是孕中期的血清学筛查发现唐氏高风险,则不要害怕,也不要慌张。应该要进一步去做羊水穿刺,确认孩子到底是不是真正的染色体有问题。血清学唐氏筛查高风险的孩子有80%-90%的可能性都正常,也就是高风险可能是假阳性。但是如果做的是无创DNA筛查唐氏高风险,则要引起重视。因为无创对唐氏筛查的准确度非常高,准确度在95%以上。如果无创出现了高风险,要第一时间赶到医院去就诊。如果部分医院可以做加急的羊水穿刺,则要尽快去做。因为这个时候孩子有90%,甚至95%及更高的可能性真的是唐氏儿,因此需要用最终的羊水穿刺作为金标准来确认。如果证明是唐氏儿,则可能还需要做下一步的处理。
侯巧芳副主任医师医学遗传中心
7.75万
77
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