先天性心脏病最早可在胎儿阶段发现，母亲产前3-4个月时可通过超声检查发现。患有先天性心脏病的新生儿可有紫绀，即手、嘴唇、指甲末梢出现青紫，此类型相对较重。无紫绀患儿 表现为不易喂养、发育落后、体重不增、吃奶呛咳，稍大时活动后体力差、易出汗、易生病。出现上述情况，需及时到医院进行检查，结合患儿具体情况，医生对其病情进行分类，随后采取相应处理措施。

法洛四联症为较复杂畸形，手术目的需达到与正常孩子相同的生活、学习、工作。较重患儿如肺动脉较狭窄者，手术后稍有返流，对心功能影响较小；如疾病较轻者，手术后与正常儿童相同，可正常进行学习、生活、工作。较早进行手术对患儿影响较小，与此同时进行分期手术亦相对重要，对患儿机能、远期智力发育无明显影响，随着手术的不断改进，对疾病预后也有较好效果。

单心房先心病是房间隔缺损的一种特殊类型。心脏房间隔在发育过程中，应是原发性房间隔发育后，原发孔关闭，同时出现继发孔，后出现继发性房间隔，但由于心内膜垫发育异常，原发房间隔被完全吸收，原发孔未愈合，继发孔也未长出。临床出现此种情况，往往合并有二尖瓣的异常、上下腔静脉异常及左上腔异常。因其分流量大，产生肺动脉高压的速度比普通的房间隔缺损进展快，所以应尽早手术。

胎儿先心病在一定时期内是可以查出来的。胚胎经过逐渐的分裂发育从一个单细胞变成一个多细胞，最终发育成一个有机生命体。心脏发育从第9天开始至第44天结束。一般在孕中期，即孕12周可初步发现胎儿先心病，孕22-28周可做更明确的诊断。检查方式可选择心脏彩超、核磁共振，建议首选心脏彩超，由于各地超声水平存在差异，建议做两次检查进行对比，避免漏诊误诊。

当前医疗条件下，手术条件及术者水平较前明显提高，新生儿若确诊为先天性心脏病，手术治疗在其承受范围内。新生儿先天性心脏病是否需要即刻手术，与患儿疾病相关。若患儿完全性大动脉错位2-3周内未进行手术治疗，则对心功能造成影响，远期风险较大；若患儿瓣膜闭锁未进行手术，则由于患儿氧交换较差，发生紫绀，严重可危及生命，应尽快手术打开血管通路，维持正常生命体征，随后再择期进行解剖矫正。

先天性心脏病的预防为三级预防：产前、孕期、产后。产前预防应了解父母是否有家族遗传史，不良嗜好，周围环境是否存在污染；孕期应注意饮食及药物，孕20-28周应做产前超声检查，了解心脏发育是否正常，若发现异常应去专科医院进行产前咨询，确定是否可以继续妊娠，除少数左心室发育不良综合征、唐氏综合征，绝大多数先心病无须终止妊娠；产后可及时到专科医院，咨询专科医生制定相应计划。

肺动脉高压治疗方法主要为病因治疗。 如先心病引起的肺动脉高压，在治疗上则应先着重治疗先心病； 如其他原因引起的肺动脉高压，可使用西地那非、贝前列素钠、瑞莫杜林等药物进行靶向治疗； 如药物治疗效果不佳的肺动脉高压及终末期的肺高压，可行肺移植手术；如病情特殊，合并先心病及肺动脉高压，且心功能不全的患者，可行心肺联合移植。

临床上，在无需做造影及治疗的情况下，右心导管检查费用在5000元左右。其手术时间大致在30分钟至1小时，医师一般采取局麻或全麻进行手术。手术结束后24小时内患者在病房恢复室进行心电图监护，由亲属看护即可，院内会有专业护士在旁进行指导，并定时巡查。小儿右心导管检查需到专业的小儿心脏内科、外科进行检查，而这样的科室每个省份甚少，所以建议到专科医院进行检查。

根据肺动脉高压患者是否同时患有先心病，其存活时间不同。患有先心病者，其存活时间较长，此类患者心脏结构存在缺损，右心室的血流梗阻可通过左心室缓解，只要通过减少活动，并在靶向药物的治疗下，可达30-40岁左右；未患有先心病者，其心脏内部无畸形，存活时间较短，大致为2-3年左右。因此，对于合并有先心病的肺动脉高压患者一定要及时到医院就诊，及时治疗。

引起肺动脉高压的原因有多种，其中先心病引起的肺动脉高压仅占其成因中很小一部分。先心病引起的肺动脉高压主要由于先心病分流引起肺血过多而导致肺动脉高压，此种情况应尽早到医院就诊，及时手术。若因手术不及时，则会产生不可逆肺动脉高压，患者无法再接受外科手术治疗，只能通过降肺动脉压进行维持治疗。建议发现后尽早到医院检查治疗。