小儿外科
河北医科大学第二医院
小儿外科
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科室简介
河北医科大学第二医院小儿外科作为国家“十一五”严重出生缺陷筛查及规范化诊治重大科技攻关课题主要研究单位,承担了河北省乃至全国各地的从出生到18岁未成年外科疑难危重病儿的诊治工作。小儿普通外科在先天性胆总管囊肿、先天性胆道闭锁、门脉高压症、复杂肛门直肠畸形、先天性巨结肠、乙状结肠冗长症、十二指肠瘀滞症等腹部外科疾病诊治方面成绩卓著,特别是腹腔镜技术开展居国内一线水平。新生儿外科疾病主要收治各种出生结构异常的先天性畸形,包括食道闭锁、肠闭锁、先天性肥厚性幽门狭窄、先天性十二指肠梗阻、胎粪性腹膜炎、肠重复畸形、肛门闭锁、腹裂、脐膨出、体表发育畸形及各种发生于胚胎期的肿瘤等。近年来,在河北省率先开展先天性畸形早期筛查与诊治工作,与新生儿和产科专家合作进行了先天性畸形的产前咨询并建立严重畸形转运的绿色通道和产房外科手术救治。小儿肿瘤专业主要收治各部位良恶性肿瘤,特别是小儿实体肿瘤,包括神经母细胞瘤、畸胎瘤、肾母细胞瘤、肝母细胞瘤、胰腺肿瘤、恶性淋巴瘤、横纹肌肉瘤、纤维肉瘤、卵巢肿瘤、睾丸肿瘤以及各种体表肿瘤如血管瘤、淋巴管瘤等。小儿胸外科收治先天性食道闭锁、膈疝、食管裂孔疝、膈彭升、漏斗胸、肺及纵膈肿瘤以及胸腔感染(脓胸)等。小儿矫形外科收治先天性肌斜颈、多指(趾)及并指(趾)畸形、各种瘢痕整形、脐疝、腹股沟疝、鞘膜积液、包茎、包皮过长及隐睾等。此外,小儿外科还收治未成年各种软组织感染、外伤(如车祸伤、摔伤)等。河北医科大学第二医院小儿外科是河北省临床医学重点专科和河北省卫康委医学重点学科。1962年由我国著名小儿外科专家李振东教授创建,经过张道荣、牛爱国、李索林等几代学科带头人的不断努力,已成为在国内外有一定影响力的专业学科,是国家先天结构畸形筛查与救治示范基地、以及河北省小儿外科疾病诊疗中心。目前设有床位58张,现有医护人员38人,其中教授、博士生导师2人,主任医师3人,副主任医师3人,副研究员1人,主治医师5人,医师4人;主任护师1人,副主任护师1人,主管护师6人,护师8人,护士5人。享受国务院特殊津贴的省管优秀专家1人,河北省有突出贡献中青年专家1人,高校中青年骨干教师1人。学科带头人历任中华医学会小儿外科学会常委和河北省小儿外科学分会主任委员。多人担任《中华小儿外科杂志》、《中华普通外科杂志》、《临床小儿外科杂志》、《中国微创外科杂志》、《河北医科大学学报》等学术期刊常务编委或编委、以及小儿外科学分会各专业学组委员。现任科主任李索林教授系河北省外科学重点学科带头人、国家卫康委外科内镜诊疗技术培训基地主任、中国研究型医院学会微创外科专业委员会副主任委员及中华医学会小儿外科学分会内镜外科学组组长等。小儿外科成立50余年来,在医、教、研方面硕果累累,为河北省乃至全国小儿外科事业的发展作出了巨大贡献;诊治小儿外科疾病二十余万人次。随着国家二胎生育政策的全面放开,联合多学科开展先天结构畸形的产前筛查与生后救治和培训工作,培养儿科专科医师500余人和小儿外科进修医师及研究生150人。承担国家和省级攻关课题10余项,发表论文近300篇,出版专著40部,获得各项科研成果25项。多项临床技术创新在国内外推广应用,1981年开创腹膜卷悬吊治疗严重直肠脱垂,1985年成功实施国内第1例婴儿胸腹联合畸形分离术,1992年成功实施中肝切除手术治疗巨大肝母细胞瘤;2001年以来开展腔镜微创外科手术80余种,多种复杂手术如腹腔镜辅助高位肛门闭锁Ⅰ期成形术、胆总管囊肿根治手术、严重膈疝修补术、次全结肠切除术、新生儿十二指肠梗阻手术、经脐单切口腹腔镜手术等均已开展。目前,小儿外科已与香港大学小儿外科之间建立了良好合作关系和学术往来,提高了学科水平和医疗技术并与国际接轨。
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科室疾病
仲智勇
主任医师小儿外科
三甲
河北医科大学第二医院
副教授
华北专科声誉小儿外科第5名
擅长:小儿肠炎、小儿肠套叠、甲状腺疾病、小儿烧伤、小儿骨折、小儿肠梗阻、小儿胃炎、小儿疝气、疝气
于增文
主任医师小儿外科
三甲
河北医科大学第二医院
华北专科声誉小儿外科第5名
擅长:白血病、血友病、先天性胆总管囊肿、卵巢囊肿、肾病综合征、阑尾周围脓肿、畸胎瘤、膈疝、阑尾炎、先天性巨结肠、食管裂孔疝、血管瘤、先天性肠旋转不良、先天性食管裂孔疝、腱鞘囊肿
时保军
主任医师小儿外科
三甲
河北医科大学第二医院
华北专科声誉小儿外科第5名
擅长:血管瘤、骨折、先天性胆道闭锁、肠梗阻、先天性食管闭锁
李英超
副主任医师小儿外科
三甲
河北医科大学第二医院
华北专科声誉小儿外科第5名
擅长:肿瘤、胰腺肿瘤、胆囊炎、隐睾、先天性胆总管囊肿、阑尾炎、鞘膜积液、脾外伤、先天性巨结肠、疝气、肠闭锁、十二指肠梗阻、胰腺炎、先天性胆道闭锁
耿娜
副主任医师小儿外科
三甲
河北医科大学第二医院
博士
华北专科声誉小儿外科第5名
擅长:裂孔疝、胎粪性腹膜炎、肠闭锁、十二指肠梗阻、先天性食管裂孔疝、先天性十二指肠闭锁、先天性肠旋转不良、先天性肠闭锁
推荐非本院医生
孔赤寰
主任医师普外科
三甲
首都儿科研究所附属儿童医院
¥110起
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全国专科综合普外科第10名
擅长:梨状窝瘘、先天性消化道畸形、食管狭窄、幽门梗阻、便血、门脉高压性肠病、内痔、十二指肠梗阻、门脉高压性结直肠病、结肠息肉、胰腺假性囊肿、先天性食管闭锁和食管气管瘘、胆囊结石
李怀宁
主任医师小儿普外科
三甲
哈尔滨市儿童医院
免费
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教授
擅长:矮小症、运动迟缓、精神发育迟滞、抽动症、语言发育迟缓、儿童抽动障碍、性早熟、鞘膜积液、小儿多动症、注意缺陷多动障碍、小儿遗尿、发育迟缓、多动症、小儿脑瘫、抑郁症
沈明
主任医师儿科
三甲
中日友好医院
¥200
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研究生导师
擅长:矮小症、小儿生长激素缺乏症、性早熟、身材矮小症、发育迟缓、儿童性早熟、生长激素缺乏症、遗传代谢病、小儿肥胖症
李龙
主任医师普外科
三甲
首都儿科研究所附属儿童医院
¥300
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教授
博导
博士
全国专科综合普外科第10名
擅长:肿瘤、肛门闭锁、胰腺肿瘤、先天性肛门闭锁、先天性胆总管闭锁、胆道肿瘤、盆腔肿块、盆腔肿瘤、先天性胆管扩张症、胆管肿瘤、胆汁淤积、肝肿瘤、纵隔囊肿、胆总管肿瘤、先天性胆道闭锁
邱晓虹
主任医师普外科
三甲
首都医科大学附属北京儿童医院
¥500
去挂号
全国专科综合普外科第1名
擅长:腹部创伤、鞘膜积液、急腹症、腹股沟斜疝、肠梗阻、感染、肠套叠、创伤、包茎、先天性肛门闭锁、小儿肠梗阻、小儿肠套叠
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专家科普
儿童肝母细胞瘤术后如何护理
2023.11.01
儿童肝母细胞瘤主要来源于肝脏,需将肿瘤进行完整切除,手术过程中可造成肝脏细胞损伤,残余肝细胞功能可能会受到一定影响。肝脏属于人体最大合成与代谢解毒中心,相当于人体化工厂。此外,手术创面通常会放置引流管,应观察引流液性质与引流量,3-5天后可拔管。由于手术可导致肝功能受损,患儿肝细胞蛋白合成水平降低,术后护理需注意减轻肝脏负荷,补充蛋白。肝母细胞瘤患儿术后早期需禁食、禁水,开始进食时注意控制油脂摄入,可减少胆汁分泌从而避免胆瘘发生。
6.56万
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胆道闭锁婴儿可以治疗好吗
2024.07.03
胆道闭锁的婴儿可能可以治疗好,胆道闭锁是非常严重的先天性肝胆疾病,婴儿出生后由于肝胆系统疾病导致肝脏持续损伤、纤维化,最终发生硬化。胆道闭锁主要表现就是生后持续白陶土样大便和黄疸持续不消退。胆道闭锁目前全世界公认的治疗方法为肝门空肠吻合术,预后在世界范围内笼统以3个1/3为代表。30%婴儿经过手术后黄疸彻底消退,可以实现长期的自体肝生存,经过手术以后完全康复。30%婴儿手术之后效果不佳,大便仍然持续为白陶土样,黄疸持续不消退,这部分儿童可能在1岁左右就需要面临肝移植的问题。30%-40%婴儿黄疸可以消退,但是因反反复复的胆管炎等原因,肝脏持续纤维化,最终发生硬化,在不同年龄阶段可能仍然需要面临肝移植。