
北京儿童医院顺义妇儿医院
综合外科
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科室简介
北京儿童医院顺义妇儿医院综合外科成立于2017年6月,现有医师15名,其中主任医师4名,副主任医师3名,主治医师5人,住院医师3人。护理团队6人,护工1人。床位20张,收治患儿范围包括新生儿外科、儿童普通外科、儿童泌尿外科、儿童烧伤整形外科、成人普外科、肛肠外科、骨科、成人男科等。年门急诊量约6万人次,病房年手术量约800余例。目前以腹腔镜微创技术为特色,以治疗儿童常见病,多发病和腹部急症及女性肛肠疾病为优势。尤其医院聘任首都医科大学附属北京儿童医院移植科主任张廷冲主任医师担任科室主任,致力建设依托首都医科大学附属北京儿童医院外科的京城东部儿童外科治疗中心及产妇外科疾病治疗中心。相关疾病:1.儿童疝气:腹股沟斜疝,脐疝等。2.儿童肝胆系统疾病:儿童黄疸及胆道闭锁、胆总管囊肿、肝脏肿瘤、胆囊炎、胆囊结石等。3.消化系统疾病:先天性巨结肠、肛门闭锁、肛门狭窄、肠道畸形与肿瘤、胃食管反流病、幽门梗阻、十二指肠梗阻、肠旋转不良等。4.急腹症:急诊阑尾炎、梅克尔憩室炎、卵巢扭转、嵌顿疝、儿童烧烫伤等。5.儿童肿瘤:腹部肿瘤、脐尿管囊肿、畸胎瘤、大网膜囊肿,肠系膜囊肿等。6.泌尿系统疾病:儿童肾积水、尿道下裂、儿童鞘膜积液、隐睾、包茎、隐匿性阴茎等。7.儿童骨科:儿童骨折、斜颈、多指、并指、狭窄性腱鞘炎、先天性髋脱位、小儿膝关节内外翻、扁平足等。8.成人外科急腹症、成人腹股沟斜疝、直疝、股疝、痔疮、肛瘘、泌尿系结石、泌尿系感染、前列腺增生、肾积水、男性不育、精索静脉曲张等。联系方式联系电话:89449200转6325、6319(门诊)/8225(病区医)/8224(病区护士),科室外线电话:010-89450970
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科室疾病
张树海
主任医师综合外科
三甲
北京儿童医院顺义妇儿医院
挂号指引
教授
擅长:胃溃疡、痔疮、胃息肉、直肠炎、慢性萎缩性胃炎、直肠息肉、慢性胃炎、胃肿瘤、上消化道出血、胃肠炎、腹痛、结肠炎、胆囊炎、肠粘连、功能性胃肠病
陈琨
主治医师综合外科
三甲
北京儿童医院顺义妇儿医院
挂号指引
擅长:色素痣、脂肪瘤、体表肿瘤、激光溶脂瘦脸、面部吸脂、吸脂去副乳、人工耳蜗、皮肤松弛症、疤痕修复
郭春来
住院医师综合外科
三甲
北京儿童医院顺义妇儿医院
挂号指引
擅长:急性阑尾炎、脐炎、先天性肠旋转不良、胰腺炎、胆囊结石、先天性肛门闭锁
李楠
住院医师综合外科
三甲
北京儿童医院顺义妇儿医院
挂号指引
擅长:阑尾炎、疝气、肠息肉、胃息肉、脐疝
推荐非本院医生
李龙
主任医师普外科
三甲
首都医科大学附属首都儿童医学中心
¥300
去挂号
教授
博导
博士
全国专科综合普外科第10名
擅长:肿瘤、先天性胆管扩张症、胆道肿瘤、胰腺肿瘤、胆囊肿瘤、进行性家族性肝内胆汁淤积症、肝肿瘤、先天性胆道闭锁、胆汁淤积、盆腔肿瘤、先天性胆总管闭锁、肛门闭锁、畸胎瘤、先天性巨结肠、纵隔肿瘤
邱晓虹
主任医师普外科
三 甲
首都医科大学附属北京儿童医院
¥500
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复旦榜A+++
擅长:感染、腹股沟斜疝、包茎、肠套叠、腹部创伤、创伤、肠梗阻、急腹症、鞘膜积液、小儿肠套叠、小儿肠梗阻、先天性肛门闭锁
刘婷婷
主任医师普外科
三甲
首都医科大学附属北京儿童医院
¥100
去挂号
复旦榜A+++
擅长:隐睾、慢性腹痛、腹痛、慢性阑尾炎、感染、鞘膜积液、胰腺外伤、肠瘘、卵巢囊肿、肠套叠、疝气、肠梗阻、胰腺囊肿、小儿疝气、先天性肛门闭锁
成伟
副主任医师小儿血管外科
三甲
首都医科大学附属北京儿童医院
¥110起
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复旦榜A+++
擅长:胡桃夹综合征、先天性心脏病、血管瘤、血管损伤、复杂性先天性心脏病、紫绀型先天性心脏病、先天性主动脉瓣关闭不全
孔赤寰
主任医师普外科
三甲
首都医科大学附属首都儿童医学中心
¥110
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全国专科综合普外科第10名
擅长:食管狭窄、梨状窝瘘、先天性食管闭锁和食管气管瘘、内痔、便血、幽门梗阻、先天性消化道畸形、结肠息肉、十二指肠梗阻、门脉高压性肠病、胆囊结石、胰腺假性囊肿、门脉高压性结直肠病
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专家科普
儿童拇外翻的原因
2023.12.18
儿童拇外翻的原因具体如下:
1、脑部和神经系统的疾病,比如神经纤维瘤病,这样的疾病会有其他系统随之而来症状,如拇外翻、扁平足、神经纤维瘤病合并脊柱侧弯,这都是脑部和神经系统疾病所导致的原因;
2、拇趾发育不良,通常是由于骨骺发育不均衡所导致;
3、创伤;
4、平时脚的走路负重,行走不符合人体生物力学分布要求;
5、拇外翻还会因为一些疾病而产生,比如马蹄内翻足,还有其他神经系统代谢系统疾病;
6、遗传因素,在儿童畸形当中遗传因素也很重要,如先天性髋脱位,以女性多见。
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胆道闭锁婴儿可以治疗好吗
2024.07.03
胆道闭锁的婴儿可能可以治疗好,胆道闭锁是非常严重的先天性肝胆疾病,婴儿出生后由于肝胆系统疾病导致肝脏持续损伤、纤维化,最终发生硬化。胆道闭锁主要表现就是生后持续白陶土样大便和黄疸持续不消退。胆道闭锁目前全世界公认的治疗方法为肝门空肠吻合术,预后在世界范围内笼统以3个1/3为代表。30%婴儿经过手术后黄疸彻底消退,可以实现长期的自体肝生存,经过手术以后完全康复。30%婴儿手术之后效果不佳,大便仍然持续为白陶土样,黄疸持续不消退,这部分儿童可能在1岁左右就需要面临肝移植的问题。30%-40%婴儿黄疸可以消退,但是因反反复复的胆管炎等原因,肝脏持续纤维化,最终发生硬化,在不同年龄阶段可能仍然需要面临肝移植。
