优生遗传科
贵阳市妇幼保健院

优生遗传科

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科室简介

贵阳市妇幼保健院优生遗传科是院一级学科,是集遗传咨询、产前筛查/诊断、新生儿遗传代谢病筛查为一体的科室,是贵州省产前诊断分中心及贵阳市产前诊断中心、贵州省新生儿疾病筛查中心及贵阳市新生儿疾病筛查中心。主要面向育龄夫妇、孕妇、新生儿及需要遗传咨询的患者提供医疗服务。贵阳市妇幼保健院于1981年7月正式成立遗传实验室和优生遗传咨询门诊,是贵州省最早建立的以遗传为主要研究方向的临床医技科室,发现并报告了“世界首报异常染色体核型”17例,1991年开展孕中期羊水细胞培养产前诊断技术,于2000年率先在省内开展孕早期和孕中期唐氏综合征的血清学筛查,是贵州省最早开展新生儿遗传代谢性疾病筛查、产前筛查及产前诊断工作的实验室。2013年获省卫生厅批准成立贵州省产前诊断分中心(贵阳市产前诊断中心)和贵州省新生儿疾病筛查分中心。经过30多年的建设,建立了较为完备的贵阳市产前筛查/诊断系统及新生儿遗传代谢性疾病筛查网络管理系统,承担着贵阳市辖区遗传病的咨询、诊断、教学科研及督导管理工作任务。目前,优生遗传科的技术力量在全省产前诊断领域处于领先位置。新筛中心自2015年起连续5年参加中国出生缺陷基金会主办的多种遗传代谢病筛查“健苗工程”项目,已为全省十万余例新生儿家庭提供了免费的新生儿遗传代谢病筛查服务。产前诊断中心及新筛中心于2020年11月起免费为贵阳市户籍的孕妇及新生儿提供无创检测及代谢病检测。一、科室设置目前科室拥有业务用房约800平方米,下设产前诊断组、产前筛查、新生儿遗传代谢病筛查组及临床基因扩增实验室,并配备产前诊断/筛查、新生儿筛查办公室及资料室。二、人员构成优生遗传科现有医务人员26人,其中医师7人,检验人员17人,护士2人,其中高级职称6,中级职称7人。博士2人,在读博士1人,硕士11人。所有从业人员均获得相应的执业资质,如执业医师证、检验师及护师资格证、《母婴保健技术服务执业许可证》,产前诊断遗传咨询、细胞遗传、分子遗传、产前筛查等资质。三、服务项目近年来,随着技术的发展和满足临床诊疗的需求,开展项目逐渐增多,具体如下::1.遗传咨询2.产前筛查:(1)唐氏筛查:早孕期及中孕期筛查(2)孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查(无创胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测)。3.产前诊断3.1细胞遗传诊断:羊水/外周血染色体核型分析3.2分子遗传诊断:(1)Bobs检测技术:该技术用于检测染色体非整倍体及9种常见染色体微缺失(2)染色体(13/18/21/XY)多重STR基因分型技术(QF-PCR):该技术用于检测13/18/21/XY染色体非整倍体4.基因诊断项目(1)脊肌萎缩症(SMA)分子诊断(2)G6PD缺乏症基因检测(3)地中海贫血基因检测(4)耳聋易感基因检测(5)MTHFR基因多态性(叶酸代谢)检测5.多种病原体检测6.新生儿遗传代谢病筛查:(1)常规筛查项目:苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、G6PD缺乏症(2)多种遗传代谢病串联质谱检测7.对外合作项目通过与有资质的其他医疗机构的产前诊断中心如广东省妇幼保健院、北京大学第一医院合作,开展本地不能解决的罕见遗传病诊疗及部分限制性的诊疗技术,以缓解患者的奔波就医之苦,实现本地就医。(1)染色体微阵列芯片检测(CMA)(2)罕见遗传病基因诊断(3)疑难病例转诊
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科室疾病

李广萍
副主任医师优生遗传科
三甲
贵阳市妇幼保健院
挂号指引
擅长:复发性流产、习惯性流产、胎儿宫内窘迫、巨大胎儿、胎儿畸形、自然流产、流产、先兆流产、胎儿宫内发育迟缓
郑琳
副主任医师优生遗传科
三甲
贵阳市妇幼保健院
挂号指引
擅长:胎儿畸形、发育迟缓、复发性流产、自然流产、胎儿宫内发育迟缓、习惯性流产、不孕症、不孕不育、流产
刘美
副主任医师优生遗传科
三甲
贵阳市妇幼保健院
挂号指引
擅长:贫血、胎儿宫内发育迟缓、智力缺陷、遗传性共济失调、胎儿畸形、复发性流产、自然流产、习惯性流产、遗传性出血性毛细血管扩张症、流产、遗传性溶血性贫血
金亚清
主治医师优生遗传科
三甲
贵阳市妇幼保健院
挂号指引
擅长:复发性流产、自然流产、遗传性共济失调、遗传性血管性水肿、先兆流产、遗传性出血性毛细血管扩张症、习惯性流产、遗传性球形细胞增多症、遗传代谢病、流产、遗传性溶血性贫血
黄智
主治医师优生遗传科
三甲
贵阳市妇幼保健院
挂号指引
擅长:孟德尔遗传病、神经系统遗传病、地中海贫血、复发性流产、蚕豆病
推荐非本院医生
李翠玲
副主任医师遗传与内分泌科
三甲
广州市妇女儿童医疗中心
¥60
去挂号
复旦榜A+
擅长:小儿尿崩症、矮小症、小儿肥胖症、性早熟、小儿糖尿病、甲状腺疾病、肾上腺皮质功能减退症、小儿甲状腺功能亢进、尿崩症、小儿甲状腺功能减低症、甲状旁腺增生
李聪敏
主任医师医学遗传中心
三甲
河南省人民医院
¥30
去咨询
复旦榜A
擅长:习惯性流产、唐氏综合征、胎停、遗传代谢病、遗传性溶血性贫血
石冲
主任医师产前诊断遗传病诊断中心
三甲
唐山市妇幼保健院
¥109
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擅长:胎停、流产、不孕不育、不孕症
梁喆
副主任医师医学遗传与产前诊断科
三甲
淮安市妇幼保健院
¥49
去咨询
擅长:胎儿宫内发育迟缓、胎儿宫内窘迫、胎儿畸形
彭圆
主治医师医学遗传与产前诊断科
三甲
淮安市妇幼保健院
¥39
去咨询
擅长:妊娠期糖尿病、高血压、妊娠期心脏病、先天性心脏病、胎儿宫内窘迫、前置胎盘
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专家科普

父母染色体正常胎儿会异常吗,哪些提示异常
2024.01.19
父母染色体正常,胎儿也可能出现染色体异常。胎儿染色体虽然遗传自父母,但会出现新发突变,所以如果孕期出现以下情况,建议进行产前诊断胎儿染色体检查:1、唐氏筛查异常:唐氏筛查高风险;2、年龄较大:孕妇预产期年龄达到或者是超过了35周岁;3、NT异常:NT大于等于2.5mm;4、鼻骨发育异常:彩超提示胎儿鼻骨发育不良或者是鼻骨缺失;5、其它发育异常:彩超提示其它发育异常,如先天性心脏病、十二指肠闭锁、脐膨出等;6、可疑异常:彩超提示可疑异常,如胎儿侧脑室增宽、肠管强回声、胸腹腔积液、颈后淋巴瘤等。
李聪敏主任医师医学遗传中心
4.63万
53
无创准确率有多高
2023.12.25
无创的准确率主要通过几个指标来衡量,即检测的检出率、假阳性率、假阴性率、阳性预测值、阴性预测值等客观指标来衡量。根据国内已经发布的关于NIPT(无创DNA产前检测)的数据结果显示,无创对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等3大类染色体异常的检出率在99%以上,阳性预测值分别是91%、57%和28%。无创检测出的21-三体综合征高风险的胎儿,通过进一步的产前诊断,最终有91%左右的胎儿是真正有问题的21-三体综合征的胎儿,有9%左右的胎儿属于正常。同理,18-三体综合征和13-三体综合征也是如此,也意味着无创存在一定的假阳性率,尤其是对于18-三体综合征和13-三体综合征而言,提示胎儿无创检测出高风险的人群,要经过产前诊断确诊后才能做出终止妊娠的选择。无创对三大染色体的阴性预测值都是在99.99%以上,所以无创检测结果提示低风险的胎儿,99.99%以上都是正常的胎儿,不用过于担心。总之,无创检测的准确性比较高,几乎可以把所有染色体异常的胎儿检测出来,但是存在一定的假阳性率。
刘宁副主任医师遗传与产前诊断中心
3.56万
77
唐氏筛查风险高的处理
2023.12.01
如果是孕中期的血清学筛查发现唐氏高风险,则不要害怕,也不要慌张。应该要进一步去做羊水穿刺,确认孩子到底是不是真正的染色体有问题。血清学唐氏筛查高风险的孩子有80%-90%的可能性都正常,也就是高风险可能是假阳性。但是如果做的是无创DNA筛查唐氏高风险,则要引起重视。因为无创对唐氏筛查的准确度非常高,准确度在95%以上。如果无创出现了高风险,要第一时间赶到医院去就诊。如果部分医院可以做加急的羊水穿刺,则要尽快去做。因为这个时候孩子有90%,甚至95%及更高的可能性真的是唐氏儿,因此需要用最终的羊水穿刺作为金标准来确认。如果证明是唐氏儿,则可能还需要做下一步的处理。
侯巧芳副主任医师医学遗传中心
3.77万
77
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