
西安交通大学第一附属医院
血液内科
切换

科室简介
西安交通大学第一附属医院血液内科创建于1964年,经过几代人近60年的拼搏与奋斗,医教研成绩斐然,已发展成为综合实力国内先进、西北领先的集医疗、科研、教学为一体的血液学临床研究基地。科室1980年被确立为硕士学位授予点,1997年成立西安医科大学血液病研究所,1997年由国务院学位办批准为三级学科博士学位授予点。现为陕西省医疗优势学科、陕西省医学会血液病诊疗质控中心、卫生部造血干细胞移植定点单位、非血缘造血干细胞定点采集医院、陕西省临床免疫学专业委员会主委单位、陕西省医学会血液病专业委员会主委单位、陕西省抗癌协会白血病诊疗专业委员会主委单位、陕西省抗癌协会肿瘤免疫诊疗专业委员会主委单位、全国药物临床试验机构、世界血友病联盟西北血友病治疗中心、陕西省血友病诊疗中心和陕西省血友病病例信息管理中心、陕西省血液病专科联盟主席单位。现有医生28人(包括正高级职称7人,副高级职称5人),技师9人,专职科研岗1人,护士58人。博士生导师3人,硕士生导师5人,博士14人。科室开放床位150张包括层流室病床33张,拥有骨髓形态及病理实验室、流式细胞实验室、分子 生物学实验室、移植相关检测实验室以及干细胞临床研究平台等多个实验与研究平台,拥有各类型实验仪器40多台,可开展多项实验检测及各项基础研究。先后获陕西省科技进步奖4项,西安市科技进步奖3项,获得国家级、省部级、市局级基金项目60余项,发表各类研究论文500余篇,其中SCI收录80余篇。
详情
科室疾病
张梅
主任医师血液内科
三甲
西安交通大学第一附属医院
挂号指引
教授
博导
博士
复旦榜A+
擅长:淋巴瘤、白血病、慢性白血病、骨髓瘤、白细胞增多、贫血、地中海贫血、再生障碍性贫血、先天性再生障碍性贫血、血友病、溶血性贫血
陈丽梅
主任医师血液内科
三甲
西安交通大学第一附属医院
挂号指引
教授
研究生导师
复旦榜A+
擅长:白血病、骨髓瘤、淋巴瘤、贫血、再生障碍性贫血、慢性粒细胞白血病、骨髓纤维化、多发性骨髓瘤、血小板减少症
王孟昌
主任医师血液内科
三甲
西安交通大学第一附属医院
挂号指引
教授
博士
复旦榜A+
擅长:白血病、骨髓瘤、淋巴瘤、贫血、骨髓纤维化、血小板减少性紫癜、先天性再生障碍性贫血、多发性骨髓瘤、再生障碍性贫血
刘心
主任医师血液内科
三甲
西安交通大学第一附属医院
挂号指引
教授
研究生导师
复旦榜A+
擅长:淋巴瘤、再生障碍性贫血、骨髓瘤、白血病、巨幼细胞性贫血、多发性骨髓瘤、先天性再生障碍性贫血、溶血性贫血
贺鹏程
主任医师血液内科
三甲
西安交通大学第一附属医院
挂号指引
副教授
复旦榜A+
擅长:淋巴瘤、血小板减少性紫癜、白血病、再生障碍性贫血、骨髓瘤、继发性血小板减少性紫癜、慢性白血病、多发性骨髓瘤、血小板减少症
推荐非本院医生
李光
副主任医师血液科
三甲
西安市中心医院
¥40起
去咨询
博士
擅长:淋巴瘤、再生障碍性贫血、骨髓瘤、白血病、贫血、骨髓增生异常综合征、血小板增多症、急性粒细胞白血病、噬血细胞综合征、特发性血小板减少性紫癜、凝血功能异常、血友病、多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤
时昊
主任医师血液科
三甲
山东大学齐鲁医院
免费
去咨询
教授
复旦榜A+++
擅长:白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤、贫血、再生障碍性贫血、血小板减少性紫癜、原发性血小板增多症、慢性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病、低危白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病、慢性白血病、骨髓瘤、骨髓增生异常综合征
葛林阜
主任医师血液病科
济南血液病医院
免费
去咨询
享受国务院特殊津贴专家
研究生导师
擅长:多发性骨髓瘤、原发性血小板增多症、真性红细胞增多症、慢性嗜酸性粒细胞白血病、小儿免疫性血小板减少症、骨髓增生异常综合征、急性早幼粒细胞白血病、结缔组织病、血小板减少症、再生障碍性贫血、急性淋巴细胞白血病、骨髓纤维化、幼年型粒单核细胞白血病、白血病、单发性骨髓瘤
李新刚
主任医师血液病科
济南血液病医院
免费
去咨询
副教授
博士
擅长:再生障碍性贫血、慢性白血病、淋巴瘤、白血病、原发性血小板增多症、血小板减少症、急性白血病、骨髓纤维化
张春青
副主任医师血液科
三甲
山东大学齐鲁医院
免费
去咨询
副教授
博士
复旦榜A+++
擅长:缺铁性贫血、淋巴瘤、贫血、白血病、真性红细胞增多症、再生障碍性贫血、骨髓纤 维化、原发性血小板增多症、原发性骨髓纤维化、急性白血病、急性粒细胞白血病、慢性特发性骨髓纤维化、骨髓增生异常综合征
查看更多医生
专家科普
De-Gimard综合征应该怎么治疗
2023.12.19
De Gimard综合征的的治疗需要针对原发疾病进行综合治疗。支持治疗是关键,包括输注有效的血液成分,如新鲜冰冻血浆和凝血因子。此外,抗感染治疗也是主要的治疗手段之一。
对于蛋白C和抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)缺陷的患者,给予蛋白C、AT-Ⅲ替代治疗是必要的,同时还需要结合肝素注射。当容量负荷过重时,可以考虑采用血浆去除术。对于难治病例,可以尝试使用甲泼尼龙冲击疗法或免疫抑制剂环磷酰胺治疗。
尽管治疗方法不断改进,但本病的病死率仍然很高,大约40%以上的患者会死亡。此外,对于AT、蛋白C、组织纤溶酶原活性因子、肝素等的应用尚存在争议。因此,需要进一步研究以探讨更有效的治疗方法,提高患者的生存率。
参考资料:[1]王振城等主编.实用血液内科学[M].上海:上海交通大学出版社,2018.06.
2076
130
血小板20多×10^9/L严重吗
2026.02.10
血小板20多×10^9/L是属于血小板的重度减少,临床会报危急值,医生会给予急诊的留院观察。同时由血液科医生会诊,来判断血小板20多×10^9/L的原因。如果是肿瘤的放化疗或感染引起的血小板重度减少,一般会给予升血小板药物,如重组人血小板生成素注射液;如果是免疫因素引起的血小板重度减少,一般会给予激素或者是免疫球蛋白的治疗。如果是原先的骨髓造血系统的疾病,如再生障碍性贫血或者是急性白血病等引起,一般血液科医生会给予相应的治疗措施。总之,血小板20多×10^9/L,通常要留院观察,每天监测血小板计数以及患者是否有自发的出血,待血小板上升到30多×10^9/L或者是50×10^9/L以上,才可以离院,在门诊进行进一步的检查以及治疗。
1216
13
真性红细胞增多症的治疗方案
2024.01.08
真性红细胞增多症主要是红细胞增多,容易对人体造成严重的并发症,常见并发症是血栓和出血,真性红细胞增多症要进行治疗。1、放血治疗:最简单的治疗就是放血治疗,将红细胞放出,就是去除红细胞。现在有一个方法是红细胞单采,把红细胞降到正常,这种方式属于临时措施;2、干扰素:如果从根本上控制红细胞增多,可以采用干扰素治疗,一般是长期用干扰素,将红细胞降到正常范围;3、靶向药物:因为真性红细胞增多症存在基因突变,将来可能使用靶向药物,JAK2抑制剂用于真性红细胞增多症,其药物目前没有用于临床,将来可能用于临床。
4.72万
85
更多专家科普
*本网医院信息源自互联网,仅作参考,就医请以当地医院实际情况为准。平台更新信息存在时效限制,信息可能出现更新不及时。


