科普知识
河北大学附属医院神经内科
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chvostek征名词解释
康增军
副主任医师
神经内科
chvostek征又叫面神经征。检查前患者放松心情,使全身肌肉放松,然后用叩诊锤或手指叩击面神经外表皮肤,面神经的位置在耳前2-3cm处,引起嘴角抽搐为阳性反应,不引起嘴角抽搐为阴性反应。常用于检查低钙血症、隐匿型营养性维生素D缺乏性手足抽搐症、甲状旁腺功能减退的人群。新生儿此征阳性无诊断意义。
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丘脑梗死多久能康复
康增军
副主任医师
神经内科
临床中丘脑梗死的患者比较多。丘脑梗死的临床症状各有不同,有的人表现为行为异常、高级智能功能下降,有的人表现为一侧面部以及上肢、下肢肢体的麻木。还有的人表现的临床症状比较轻微,所以同样是丘脑梗死临床表现各异,临床症状也不完全相同,轻的患者1-2个月症状就能完全缓解。但是对于丘脑梗死以后导致偏身疼痛的患者来说,恢复起来比较难,也有1年甚至更长时间才能有所恢复的,甚至不能完全康复。
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癫痫可以治愈嘛
康增军
副主任医师
神经内科
癫痫是由于多种原因导致的脑部神经元高度异常放电所引起的一系列的临床综合征。癫痫的患者应该积极治疗:1.有明确病因的要去除病因,如:颅内占位病变手术切除、颅内炎症的抗感染治疗、纠正代谢紊乱、寄生虫感染的药物驱虫等等;2.目前的癫痫治疗还是以药物治疗为主,如果有效的抗癫痫治疗,80%的癫痫患者发作可以控制。另一部分难治性癫痫,还可以手术治疗。癫痫的治疗主要达到三个目的:控制发作或最大限度的减少发作次数,以及长期治疗无明显不良反应。
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面瘫治愈的方法有哪些
康增军
副主任医师
神经内科
面瘫的治疗原则为改善局部的血液循环,减轻面部神经水肿,缓解神经受压,促进神经功能恢复为主。一、药物治疗。1.尽早使用激素类药物,口服泼尼松30mg/d。连服5天之后在7-10天内逐渐减量。2.维生素B1 100mg、维生素B12 500ug肌肉注射1日1次。3.抗病毒药物阿昔洛韦口服0.2克,每日5次,连用7-10天。二、理疗急性期可以红外线照射或是局部热敷。三、患者由于长期不能闭眼,可戴眼罩防护,或用左氧氟沙星眼药水预防感染。四、康复期可用针刺或电针治疗,面瘫的治疗要及时及早的治疗。
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怎么快速减缓头痛
康增军
副主任医师
神经内科
头痛是一种症状,也是一种独立的疾病。如果出现头痛,应及时到医院就诊,医生会通过检查及仪器的应用,来明确头痛的病因。如果是因为全身性疾病引起的头痛,要积极治疗原发病;如果是单纯的头痛,就要放松心情,避免精神过度紧张。快速缓解头痛可以及时选择镇痛药物。常用的有布洛芬、曲马多以及阿片类等药物。同时可以选择按摩、针灸等辅助治疗来缓解头痛。病情严重的,可以加用镇静药物帮助睡眠。
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面瘫穴位有哪些
康增军
副主任医师
神经内科
面瘫针灸穴位通常采用:1、治疗以面部局部穴位为主,主要有阳白穴、太阳穴、四白穴,下关穴、颧髎穴、迎香穴、仓穴、颊车穴以及承浆穴。2、肢体远端穴位,如合谷穴、太冲穴。3、辨证取穴,比如患者脾肾亏虚,可以针灸脾俞穴、肾俞穴、太溪穴。如果患者存在肝阳上亢可以加灸太冲穴、行间穴。如果是风寒导致的可以加灸风池穴;如果是风热导致可针灸颊车穴、外关穴、劳宫穴。
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末梢神经炎都有哪些症状
康增军
副主任医师
神经内科
末梢神经炎由于病因的不同,发病可轻可缓,所以表现出来的症状也都不相同。主要表现有肢体远端对称性的运动障碍、感觉障碍以及自主神经功能障碍等,并且大多以下肢较重。症状开始常表现为:指端发麻、疼痛、烧灼和出现蚁走等感觉异常和感觉过敏刺激性症状。然后逐渐出现感觉减退,甚至消失。感觉障碍的分布呈手套或袜套式,运动障碍表现为记忆力减退、肌张力低下、腱反射消失,病程长了可有肌肉萎缩。植物神经功能障碍表现为:指端皮肤发凉、苍白、潮红或轻度发绀,少汗或多汗。皮肤变薄或粗糙、指甲失去正常光泽或角化增强等。
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脑梗和脑梗死有什么不同
康增军
副主任医师
神经内科
脑梗和脑梗死实质上是同一种疾病,只是叫法不同而已,现在称为脑梗塞。它主要是由于脑动脉粥样硬、血管内膜损伤导致大脑动脉管腔狭窄,在多种因素下局部血栓形成,导致动脉狭窄或闭塞从而引起大脑组织缺血、缺氧坏死,导致神经功能出现障碍的一种脑血管病。它的临床症状因累及的血管不同而有区别,如肢体活动障碍、言语不清、吞咽困难、视觉障碍、头晕或者步态不稳等。
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盐酸曲唑酮片治好失眠的几率
康增军
副主任医师
神经内科
盐酸曲唑酮片能够延长睡眠时间,减少睡眠觉醒次数和时间,提高深度睡眠时间,改善整体睡眠效率。临床上可以用来治疗失眠。有研究表明每晚口服25mg-50mg,连用四周,治好失眠的概率为91.49%。但是失眠症的患者往往是由于生活压力太大而导致的,因此患者最好的治疗方法不是药物治疗,而是心理治疗,心里治疗通常采用自我暗示疗法来调节和改善心身状态。在日常生活中要加强体育锻炼,养成良好的生活方式。
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舞蹈病的遗传方式
康增军
副主任医师
神经内科
亨廷顿舞蹈病是一种常染色体显性遗传的疾病,主要病理为基底节和大脑皮质变性。临床上以缓慢进展的舞蹈样不自主症状、精神异常和痴呆为特点。患者因为基因突变或者第四对染色体内DNA基质CAG三核苷酸重复序列过度扩张,造成脑部神经细胞的持续退化,机体细胞错误地制造一种名为亨廷顿蛋白质的有害物质,这些异常蛋白质集聚成块,损害与肌肉控制有关的细胞,导致患者神经系统逐渐退化、动作失调,并出现精神障碍及痴呆,表现为注意力减退、记忆力下降、认知障碍及智能减退。亨廷顿蛋白基因是以显性的模式遗传,所以只要父母其中一方有亨廷顿舞蹈病病,子女就有50%的机率遗传该病。
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