血友病实际上是一种因为缺乏某种凝血因子，导致凝血功能障碍而引起的出血或者不愈止血的一类疾病。所缺乏的凝血因子最常见的是Ⅷ因子，这类血友病通常称为甲型血友病，也可以缺乏Ⅸ因子，叫做乙型血友病，或者缺乏Ⅺ因子等。凝血因子缺乏绝大多数是遗传导致的，也有后天获得性的，比如药物等引起的。这些病人遗传性的通常在早年、幼年型就会发病，表现为自发性的或者轻度的外伤后即出血不止。长期的出血会引起关节肌肉畸形，或者关节畸形或者肌肉萎缩。 血友病是一类遗传性疾病，其中甲型和乙型血友病的遗传是跟性别相关的，病变的基因是在X染色体上，男性的每个体细胞只有一条X染色体，因此只要这条染色体携带了致病基因就会发病。而女性有两条X染色体，有一条X染色体发病，另外一条正常的，所以一般很少会发病的。女性多数是携带这个基因，而且是通常不会发病的。如果后代是男孩，有一半的机会会发病。

血友病最主要是因为缺乏凝血因子，所以需要补充相应的凝血因子。首先要明确是哪一类血友病，可以通过新鲜冰冻血浆、冷沉淀、凝血酶原复合物进行补充： 1、Ⅷ因子缺乏：补Ⅷ因子浓缩制剂等； 2、症状较轻：少量患者，不严重的患者可以通过药物，比如去氨加压素； 3、关节病变：如果有关节病变，需要进行外科的治疗，但是尽量不手术； 4、其他：最新的还有一些通过基因疗法来纠正凝血因子缺乏。 这些正在进行临床前期的研究，但是还没有广泛的应用在临床。血友病的患者，因为凝血功能缺乏，特别要避免肌肉注射，因为容易引起出血不止，所以要尽量避免，

血红蛋白低，即通常说的贫血，指外周血中红细胞蛋白浓度低于正常范围。最常见的原因有三种： 1、红细胞生成减少：所谓红细胞生成减少是各种原因引起红细胞生成障碍，最常见的是再生障碍性贫血以及一些先天性的骨髓衰竭症等等，这种都会导致红细胞生成障碍。 另外，还有一些就是原料不足引起的贫血，比如缺铁性贫血、比如说巨幼红细胞性贫血等等，这时候导致红细胞生成减少； 2、红细胞破坏过多：红细胞破坏过多的疾病，通常比如溶血性贫血、或者说蚕豆病、地中海贫血等等； 3、丢失过多：失血性贫血在日常生活中是非常常见的，特别女性，月经过多经常丢失，大量的血液也会造成原料不足，引起贫血。比如男性的痔疮，有一些消化道的肿瘤或者溃疡会引起红细胞的丢失。所以一旦有贫血症状，要尽早就诊，查明原因，早期治疗。