白内障的发病原因，目前也是在不断的研究、探索发病机制，具体的机制没有完全查明。但从它的病因来说，也就是最常见年龄相关性白内障，它是随着年龄的增加，晶状体变浑浊。还有其他的原因，比如先天性白内障，原因和年龄相关性的病因肯定是不一样的，还有外伤性白内障、代谢性白内障、放射性白内障、并发性白内障。白内障有很多种类，但临床上治疗最多的还是年龄相关性白内障，它的发病有几个学说，一个是氧化学说，随着年龄的增长，对自由基的清除减弱，可能晶体出现了浑浊。还有醌代谢学说，但是没有一个学说可以完全解释晶体为什么会浑浊，所以它具体的发病机制还没有完全阐明。

糖尿病视网膜病变是一个漫长的过程，早期得了糖尿病的病人不会马上出现糖尿病视网膜病变，但随着时间的延长，5年、10年，甚至15年、20年，发病率会明显的升高。对糖尿病有一个分期，尤其临床眼科的医生会对它进行分期，有两个版本，一个版本是国内的；一个版本是1983年全国眼科大会上制定的，分为六期，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期属于单纯性的糖尿病视网膜病变，主要是出现微血管瘤、硬性渗出、软性渗出这三类来分。出现新生血管、玻璃体积血、牵拉性视网膜脱离，是Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ期，是国内的分法，相对比较粗略。国际的分法是2002年在悉尼举办的全世界眼科大会上制定的，将糖尿病视网膜病变分为两期，一个是增殖期，一个是非增殖期。增殖期和非增殖期的中间界限是新生血管，凡是出现新生血管的糖尿病视网膜病变，都属于增殖期，不管有没有出现玻璃体积血、牵拉性视网膜脱离，这一类肯定是增殖期。在非增殖期里分轻、中、重、无，一共四个类型：一是无糖尿病视网膜病变。二是有微血管瘤，只要出现微血管瘤，就属于轻度的。重点是在重型，是非增殖期里面的重度，什么是重度？遵循“421”的原则，四个象限可以看到20片出血；两个象限可以看到串珠样改变；在一个象限可以看到IRMA，就是视网膜内微血管异常病变，都可以诊断为它属于非增殖期的重度，介于重度和轻度之间是中度。

白内障属于眼科常见疾病，典型症状为无痛性视物模糊、视力下降，症状持续时间较长，可伴有其他视功能障碍。不同类型，症状不同，具体情况如下: 1、皮质性白内障:可出现蒙纱样感觉； 2、核性白内障:由于核心晶状体增加近视度数，表现为视近物清楚，视远物模糊，最终导致视力下降； 3、视轴区浑浊:白天视力较差，夜间视力较好； 4、晶体不规则浑浊:表现为夜间眩光。