白娥医生
白娥主治医师遗传优生与妇保
三甲西安交通大学第一附属医院
绝经、功能失调性子宫出血、阴道炎、妇科炎症、绝经综合征、多囊卵巢综合征、高泌乳素血症、月经不调、子宫内膜异常增生、子宫内膜异位症、功能性子宫出血、内分泌失调、子宫内膜增生、子宫出血、异常子宫出血
白娥,西安交通大学第一附属医院,遗传优生与妇保科,主治医师,博士在读。2013年硕士研究生毕业于西安交通大学后入职本院工作至今。擅长女性内分泌病、妇科炎症疾病、功能失调性子宫出血、多囊卵巢综合征、绝经综合征、高泌乳素血症、月经不调、阴道炎等疾病的诊治。参与国家自然科学基金、省级科研基金多项;获省部级科技进步二等奖一项;以第一通讯作者发表SCI两篇,核心期刊两篇。现任中华预防医学会生育力保护分会科学普及学组成员、中华预防医学会陕西省妇女保健分会委员、陕西省性学会妇女保健专业委员会委员、映西省科技期刊编辑学会青年工作委员会委员。
医生信息来自医院官网和互联网搜索结果
纠错

白娥医生的问诊服务

预约挂号
暂未开通挂号服务
挂号指引
极速问诊
根据病情智能推荐医生
去问诊
全国医生随机分配
白娥的预约挂号
西安交通大学第一附属医院
第一执业
本出诊医院平台无号,请通过医院官方渠道挂号。
白娥的挂号方式
1.
公众号:可通过微信公众号搜索“西安交通大学第一附属医院”进行预约;
2.
微信小程序:可通过微信小程序搜索“西安交通大学第一附属医院”进行预约;
3.
电话:可拨打029-85323338进行咨询;
4.
现场:可通过人工窗口或院内自助机进行预约挂号。
白娥医生未在本平台开通挂号服务 向您推荐所在医院官方挂号方式
挂号方式可能会存在更新不及时 具体以医院官方渠道为准
白娥同科室医生

遗传优生与妇保相关科普

医生本人未创作科普,推荐医生同科室相关内容
孩子如何长高的方法有哪些
2024.09.23
一般可通过保证充足睡眠、合理饮食搭配、适度体育锻炼、保持良好心态和定期体检监测等方法,促使孩子长高,家长应关注孩子的生长发育,为孩子创造良好的成长环境。 1、保证充足睡眠: 睡眠对孩子的生长发育至关重要,在睡眠过程中,身体会分泌生长激素,促进骨骼生长,孩子应保证每天有足够的睡眠时间,一般小学生应不少于10小时,中学生不少于9小时。建立规律的作息时间,创造良好的睡眠环境,有助于提高睡眠质量。 2、合理饮食搭配: 均衡的饮食是孩子长高的基础,孩子应摄入富含蛋白质、钙、维生素等营养物质的食物,蛋白质是身体生长的重要组成部分,可从肉类、鱼类、蛋类、豆类等食物中获取;钙是骨骼生长的关键元素,奶制品、豆制品、海鲜等富含钙,保证蔬菜和水果的摄入,以提供丰富的维生素和矿物质。 3、适度体育锻炼: 适当的运动可以刺激骨骼生长,增强肌肉力量,提高身体的代谢水平,孩子可以选择一些有助于长高的运动,如跳绳、篮球、游泳、跑步等,这些运动可以拉伸关节,促进骨骼生长,但要注意运动强度不宜过大,避免过度疲劳和受伤。 4、保持良好心态: 心理因素也会影响孩子的生长发育,长期处于压力、焦虑等不良情绪下,可能会影响生长激素的分泌。家长应关注孩子的心理健康,营造温馨、和谐的家庭氛围,让孩子保持积极乐观的心态。 5、定期体检监测: 定期带孩子进行体检,及时了解孩子的生长发育情况,医生可以通过测量身高、体重、骨龄等指标,评估孩子的生长潜力,并给予针对性的建议,如果发现孩子生长迟缓或存在其他问题,应及时进行干预和治疗。 家长应避免盲目追求快速长高,而应注重孩子的全面发展和健康成长,在实施长高方法时,应根据孩子的实际情况和医生建议进行个性化调整。
李翠玲副主任医师
828
父母染色体正常胎儿会异常吗,哪些提示异常
2024.01.19
父母染色体正常,胎儿也可能出现染色体异常。胎儿染色体虽然遗传自父母,但会出现新发突变,所以如果孕期出现以下情况,建议进行产前诊断胎儿染色体检查: 1、唐氏筛查异常:唐氏筛查高风险; 2、年龄较大:孕妇预产期年龄达到或者是超过了35周岁; 3、NT异常:NT大于等于2.5mm; 4、鼻骨发育异常:彩超提示胎儿鼻骨发育不良或者是鼻骨缺失; 5、其它发育异常:彩超提示其它发育异常,如先天性心脏病、十二指肠闭锁、脐膨出等; 6、可疑异常:彩超提示可疑异常,如胎儿侧脑室增宽、肠管强回声、胸腹腔积液、颈后淋巴瘤等。
李聪敏主任医师
6.15万
53
无创准确率有多高
2023.12.25
无创的准确率主要通过几个指标来衡量,即检测的检出率、假阳性率、假阴性率、阳性预测值、阴性预测值等客观指标来衡量。根据国内已经发布的关于NIPT(无创DNA产前检测)的数据结果显示,无创对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等3大类染色体异常的检出率在99%以上,阳性预测值分别是91%、57%和28%。 无创检测出的21-三体综合征高风险的胎儿,通过进一步的产前诊断,最终有91%左右的胎儿是真正有问题的21-三体综合征的胎儿,有9%左右的胎儿属于正常。 同理,18-三体综合征和13-三体综合征也是如此,也意味着无创存在一定的假阳性率,尤其是对于18-三体综合征和13-三体综合征而言,提示胎儿无创检测出高风险的人群,要经过产前诊断确诊后才能做出终止妊娠的选择。 无创对三大染色体的阴性预测值都是在99.99%以上,所以无创检测结果提示低风险的胎儿,99.99%以上都是正常的胎儿,不用过于担心。总之,无创检测的准确性比较高,几乎可以把所有染色体异常的胎儿检测出来,但是存在一定的假阳性率。
刘宁副主任医师
12.51万
77
如果您的问题未能解决,您还可以选择:
三甲医生

极速问诊

3万名三甲名医
7*24小时极速响应
1对1

找专家

遗传咨询科专家
对症找医专科专治

全国遗传咨询科可咨询医生

更多
  • 0~50元
  • 50~100元
  • 100~200元
  • 大于200元