癫痫发作如果持续时间很长，会损害部分神经元，出现缺氧缺血性表现，导致脑水肿。所以有反复癫痫发作时，需要进行控制，可以使用抗癫痫药物、手术治疗，进行生酮饮食、迷走神经刺激等方式。 引起脑水肿最大的风险是癫痫持续状态，尤其是大发作超过5分钟，可以导致脑水肿，然后导致不可逆的脑功能损害。脑水肿本身也可导致癫痫发作，所以反复癫痫发作会导致神经缺氧、缺血，出现水肿改变。而由于其它疾病引起的脑血肿也可导致癫痫发作，所以存在恶性循环，故两者都需要进行处理。 而对于短暂的癫痫发作，如仅几十秒，或者是较小发作、失神发作，不一定会引起脑水肿。所以不是每个癫痫发作都一定需要去使用脱水药物治疗，但对于长时间癫痫发作则需要进行针对性治疗。

羊角风为老百姓通俗的叫法，学名为癫痫，是很多种原因引起的慢性脑部疾患，主要是由于大脑神经元过度放电导致。 癫痫发作可以是全身性强直阵挛发作，即老百姓所说的发羊角疯。部分癫痫患者发病较轻，可以仅出现为点头发作、失神发作，即眼神呆滞，没有意识，甚至手指勾起，均为羊角风表现。患者甚至突然不会说话，都可以为癫痫发作，需仔细进行甄别。如果无法甄别，孩子有可能终生不会说话。而部分患者会发生意外事件，出现智力倒退，但早期治疗一般效果较好。

新生儿癫痫有多种，是否能够自愈具体如下： 1、新生儿良性癫痫或良性肌阵挛发作是非常良性的癫痫，是由于大脑不完善引起，可以不用抗癫痫药物而自行康复； 2、偏良性的癫痫，如良性家族性新生儿惊厥或散发性良性惊厥，包括KCNQ2、SCN2A、PRRT2基因导致新生儿期反复癫痫发作，应用奥卡西平、卡马西平等钠离子通道阻滞剂即可达到良好效果，一般在3岁可自行康复； 3、新生儿期开始发作的癫痫脑病，包括大田园综合征、早期肌阵挛脑病、恶性游走性局灶性癫痫等，抗癫痫药物的治疗效果非常不好，反复发作，并且存在智力、运动发育落后的癫痫患者，很大一部分孩子甚至由于病情控制不好可发生夭折，而长大以后癫痫也可反复发作、无法控制，且伴有智力、运动明显落后、生活不能自理等问题。

腓骨肌萎缩症可以分Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型，不同基因突变表型可轻可重，最常见的是PMP22基因突变。而根据发病年龄、时间、症状进展程度，部分患者能走，部分患者不能走。通常起病年龄越早，病情越重，起病年龄越晚，病情越轻，突出表现为远端肌无力，即小腿、脚、手力量较差，但大腿和肩部力量较好。 部分患儿因为小腿肌肉萎缩无力，呈现仙鹤腿的特点，此类患儿相对起病较早。几个月开始发病的患儿相对较软，整体运动发育落后，可能无法走路，但经过一些康复训练、对症治疗，运动能力可相对好转。 部分患者在4-5岁、7-8岁，甚至成年后发病，治疗效果相对较好，此类患者可以走路，但肌肉力量也会慢慢下降，最后只能坐轮椅。相对而言，腓骨肌萎缩症患者不能走的概率较低，而能走的比例更高，但后期再出现倒退和坐轮椅的几率很大。

癫痫可能导致头痛，存在以下几个因素： 1、频繁癫痫发作，尤其是持续时间较长时，会导致脑功能紊乱，发作之后部分患者会疲乏、无力、头痛，甚至嗜睡，甚至可能会睡几个小时才醒，且醒后有一过性头痛。可应用抗癫痫药物控制癫痫，从而缓解头痛； 2、头痛是癫痫常见的共患病，故很多癫痫孩子可出现偏头痛，包括闪光等视觉症状，或者是呕吐等胃肠道症状。此时的头痛与癫痫不相关，两者是平行关系，可以进行对应处理。在治疗癫痫时可选择同时能控制偏头痛的药物。此外，患者也可用布洛芬、利扎曲普坦等药物控制头痛症状，改善患者生活质量。

绝大部分癫痫会反复发作，可自行停止，但癫痫持续状态指单次癫痫发作持续时间特别长，不能自行停止。传统癫痫持续状态是指一次癫痫发作持续30分钟以上，或者是反复发作持续30分钟，中间意识状态不能恢复到发作前的基线水平。持续抽搐会导致大脑功能不可逆损害，甚至死亡，对孩子而言具有非常大的风险。国际抗癫痫联盟在2001年对癫痫持续状态进行了新的解释，具体如下： 1、全面性强直阵挛发作：即表现为全身抽搐、口唇发紫，超过5分钟即可对孩子造成不可逆影响，所以超过5分钟也可认为是发作持续状态； 2、部分性发作：如单手单脚非惊厥性持续发作，或仅表现为意识状态改变，若时间超过15分钟以上，也可认为是癫痫持续状态。 上述定义主要是对医生和患者一个警示，一旦发现全面性发作超过5分钟以上，或者局灶性发作超过15分钟，则需要积极处理，给予止痉，甚至镇静、麻醉等，尽可能规避由于持续抽搐造成的不可逆影响和脑损伤。

癫痫发作常见注意事项如下： 1、发作时：尽可能将患者周围的异物，包括剪刀、尖锐物品收好，将患者衣服的扣子解开，使患者侧卧，并且将口腔内食物抠出，防止异物堵塞气道引起窒息和突然死亡。而掐患者人中的作用不大，如果患者处于癫痫持续状态，需及时送往医院治疗，发作后患者多半会进入疲劳睡眠，在医院时可以输点氧，在家里保持空气流通，让患者休息一段时间； 2、发作后：患者能进食时尽量进食，并且需要开窗，保持空气良好，避免围观，也应避免在旁边喧闹、大哭大闹等。

癫痫的六大病因中有一类是遗传，且随着近10年精准医疗遗传学检测手段的普及，发现遗传性癫痫越来越多。到目前为止，有100-200个遗传基因，从出生时开始一直到成年期均可发病。一般发病年龄越早，同时伴有发育落后、智力差的癫痫患者，预后会越差，而发病年龄越晚，不伴有智力和运动发育落后的癫痫患者，预后越好，具体情况如下： 1、婴儿痉挛、早期肌阵挛脑病、大田园综合征等癫痫脑病，大多数患者在新生儿期或1岁以内开始出现症状，且除癫痫外多伴有明显发育落后，而抗癫痫药物治疗效果不好，因此预后较差； 2、部分癫痫患者虽然也是在婴儿期或新生儿期开始发病，如与PRRT2、KCNQ2、SCN2A等基因相关，但不伴有发育落后，且抗癫痫药物治疗效果很好，2-3岁之前无论治疗与否都可自愈。 综上所述，遗传性癫痫的发病时间跨度很大，可以是新生儿期起病，也可以是儿童期起病，甚至是中年起病，并没有一定规律，而是与病因、致病基因、原发病有关。

小儿癫痫约70%可完全治愈，具体如下： 1、对症治疗：针对癫痫发作类型选择抗癫痫药物、手术治疗或者生酮饮食； 2、对因治疗：若患者存在免疫性脑炎癫痫，需要针对脑炎进行治疗，但如果患者是因脑结构异常，如脑内皮层发育不良或者肿瘤导致的癫痫，也需针对病因进行治疗。 总体而言，目前不论是结合手术治疗、抗癫痫药物治疗，还是结合遗传病根治的针对性治疗，将近70%的癫痫患儿可完全治愈，还有30%的患儿存在难治性癫痫，抗癫痫药物治疗效果不佳。但随着医疗手段的进步，以后难治性癫痫比例会越来越低。

儿童良性癫痫有以下几个特点： 1、发作不频繁，而PRRT2相关的癫痫可以是急性发作，如一天发作十几次、二十次，也可中间间隔很长时间不发作； 2、无论癫痫发作频繁与否，患儿的智力和运动发育均正常； 3、部分孩子有家族史，如爸爸、妈妈或姑姑小时候也发作过几次癫痫，但并不影响以后的智力、运动发育。 儿童良性癫痫包括很多种，其中最常见的是BECT，即儿童良性癫痫伴中央颞区棘波。家族性或散发性新生儿良性惊厥主要是遗传性癫痫，主要与PRRT2、KCNQ2、SCN2A等基因有关，BECT目前也有些遗传性基因被发现，但很多还未被找到。