先天性心脏病手术后一般很少复发。先天性心脏病为心血管系统在先天发育过程当中产生的结构畸形，因此很难界定其复发的范畴，但先天性心脏病在功能上可能复发，主要如下： 1、房间隔缺损或室间隔缺损的患者，通过手术修补后，会因为各种原因导致病变处出现漏洞，如缝线松弛、手术时因视野原因，导致缺损没有修补完全，漏出较多的患者，如在术后早期发现，可再次进行手术将缺损修补完善，但如果没有及时发现，患者出院之后出现残余瘘，则可认为该疾病在功能上复发，此时可能需要二次手术； 2、瓣膜畸形的瓣膜整形手术效果较好，可以达到预期效果，但一段时间以后，瓣膜功能会出现下降，从而导致瓣膜反流，此类情况也可理解为复发； 3、部分姑息性手术，如BT分流等姑息性手术，术后患者常因各种功能方面的原因导致症状再次出现，即复发。 综上，先天性心脏病患者手术以后复发概率较小。

单心室为复杂的先天性心脏结构畸形，患者仅有一个功能正常的心室，另一个心室发育不良或缺失。同时患者心脏还存在大量解剖畸形，包括二尖瓣闭锁、三尖瓣闭锁、肺动脉瓣闭锁等。 单心室心脏的动静脉血在心室混合以后，同时被泵入到肺循环和体循环。因为肺循环和体循环阻力不同，因此心脏泵血时二者分布的血流不匹配，常导致心力衰竭、低氧血症等疾病。单心室患儿常死于低氧血症或充血性心力衰竭，因此，建议明确病情后尽早手术，否则预后较差。 复杂的先天性心脏病畸形有多种分型，建议根据肺血管的发育程度来决定手术方式。肺血管发育较好的患者手术效果相对较好。肺血过多的患者，建议通过Banding手术使肺动脉环缩，从而适当减少肺血流。肺血管狭窄的患者建议选择BT分流手术，让体循环血液与肺循环血液沟通，以促进肺血管的发育。总体而言，单心室的手术效果相对较差。

先天性心脏病出生后就表现出紫绀的患者，大部分需要进行手术治疗。出生后就出现紫绀的先天性心脏病患者均存在复杂的畸形，如大动脉转位、肺静脉异位引流、肺动脉闭锁、单心房、单心室等，这些疾病需要进行手术，但具体手术方法应根据疾病状态、种类决定，主要如下： 1、大血管转位，即TGA，以及肺静脉异位引流，虽看似病情复杂，但可以通过根治手术取得较好效果，诊断后应尽早治疗； 2、肺动脉闭锁、单心房或单心室等疾病，因涉及的畸形相对复杂，因此通常不能一次性完成根治手术，需要分成多次手术，最终的手术效果相对较差； 3、法洛四联症也属于紫绀型先天性心脏病，此类患者出生后一般不会很早出现紫绀，但一段时间后紫绀会逐渐出现，目前法洛四联症的手术后患者存活率已经非常高。