多数轻度三尖瓣关闭不全是生理性或功能性改变，不需要特殊处理和治疗。患者不需要担心，只要定期随诊观察三尖瓣反流变化情况即可。 部分患者由继发原因导致轻度三尖瓣关闭不全。此类患者需要进行密切关注，比如由于左侧房室瓣异常引发肺动脉高压，导致轻度三尖瓣关闭不全。此类患者通过治疗左侧房室瓣疾病，也可以使三尖瓣问题得到稳定。 此外，其它疾病，比如肺栓塞、右室型心肌病等，也会导致轻度三尖瓣关闭不全。要针对相应病因进行治疗，才能使轻度三尖瓣关闭不全病情得到有效控制。

主动脉瓣发生功能异常、出现反流时，主要根据瓣膜反流的严重程度和发生原因决定治疗方法，具体如下： 1、如果瓣膜反流不是较严重，只是轻度反流或者轻中度反流，而形成原因与高血压有关，要进行有效的抗高血压病治疗。控制好血压，瓣膜功能就能得到良好维护。对于轻中度的主动脉瓣关闭不全患者，针对病因治疗至关重要。如果是风湿性因素引起，要进行风湿热二级风险预防；如果是感染因素引起，要进行系统抗生素治疗； 2、中重度主动脉瓣关闭不全病情相对复杂，部分患者通过有效的内科药物治疗，可以使症状得到控制和缓解，此类病人可以进行观察。更多患者通过单纯药物治疗效果不佳，需要考虑外科手术治疗。手术治疗包括主动脉瓣修复术和主动脉瓣置换术。具体是修复还是置换，取决于瓣膜病变种类和严重程度。

结构性心脏病出现低心排原因可能如下： 1、先心病：通常是由于左向右分流增多，或者由于肺动脉高压导致心脏回流出问题； 2、瓣膜病：瓣膜狭窄、关闭不全均会影响心脏功能，导致低心排； 3、心肌病、室间隔穿孔：心肌病由于心脏收缩功能受损或者流出道狭窄，影响心脏功能，可出现低心排的症状。室间隔穿孔由心梗导致，即冠脉疾病所致。患者由于心肌缺血和室间隔穿孔，导致大量血液左向右分流，出现低心排。 所以，结构性心脏病低心排的原因复杂，涉及范围又较广，需要逐步分析。

患儿确诊马方综合征后，治疗如下： 1、药物治疗：可以选用β受体阻滞剂，通过服用β受体阻滞剂控制心率，适当降低患者血压，抑制心脏收缩力。ARB类药物如科素亚，在动物实验中也证明有一定治疗效果，但是疗效尚有待观察； 2、手术治疗：当病情发展到一定程度以后，可能需要进行外科手术治疗，如通过人工血管置换将病变的血管切除，也能显著延长患儿生命。 小儿马方综合征是较严重的心脏病，与遗传相关，早期诊断、早期发现至关重要。患者诊断主要通过肢体、晶状体发育异常，以及心脏彩超发现主动脉根部瘤样病变等，才能进行相关疾病诊断。基因筛查是确诊此病的有效手段之一。

从分类上单心室可以分成四种类型，具体如下： 1、A型：是右心室发育异常，左心室基本正常，右心室只残留圆锥部，窦部发育异常； 2、B型：是左心室发育异常，整个单心室主要是由右心室组成； 3、C型：是均衡型单心室，左右心室发育基本接近正常，只是中间的室间隔发育出现严重异常； 4、D型：即不定型，因为左心室和右心室均有相应解剖表现，但是不定型、不清楚此单心室是左心室型还是右心室型。 此外，大动脉发育有时也参与左心室发育异常分类。如果将动脉血管发育归结到单心室分类中，组成类型则更多。

大动脉错位是较复杂、严重的先心病。大动脉错位形成的原因以外因为主，即环境污染、病毒感染、射线等因素在大动脉错位发病中起更重要作用。这些原因导致患儿在发育过程中动脉没有按照正常发育产生扭转，进而形成异常连接。异常连接通常是主动脉与右心室连接，而肺动脉与左心室连接。因而患儿出生以后可出现严重症状，尤其是有紫绀、组织供血不足以及缺血、缺氧症状。 患儿一经诊断，需要早期进行手术。有文献报道，此类患者需要在出生21天内手术，才能获得较满意的疗效。有些患者由于存在室间隔缺损、动脉导管未闭等，使血液得到有效混合，其可以存活到20-30岁。 但是总体而言，大动脉错位等此类严重的先天性心脏病需要早期诊断、早期治疗，而且治疗需要提前到新生儿期，才能取得满意疗效。

结构性心脏病症状主要取决于疾病类型，具体如下： 1、心输出量不足：全身灌注不足，出现乏力、胸闷、气短；进而影响心肌灌注，出现胸痛、心绞痛症状；影响脑灌注时患者可出现头晕、脑缺血症状； 2、心功能不全：也会导致血液回流障碍，出现肺淤血，表现为呼吸困难、憋气、平卧困难；也会引起体循环回血障碍，可出现末梢凉、四肢水肿。 但是引起此病的具体疾病，可能还要具体分析。如先心病，更多可能是由于左向右分流导致心衰，产生呼吸系统症状；瓣膜病，如瓣膜狭窄症状以肺淤血导致的呼吸困难为主，主动脉瓣疾病可能影响心肌供血和脑供血，具体症状应根据病人疾病情况而定。

以前认为先天性心脏病最主要病因是外因，是由于怀孕期间发生感冒、病毒感染以及环境污染因素、射线等引起。现在研究发现在外因的基础上，有些病人有内在因素，即现在研究发现先心病与基因突变有较大关系，是一种遗传性先心病。尤其是在室间隔缺损、主动脉瓣病变时，只要有基因异常出现，患者常会出现对应的先天性心脏病。 但是有些因素可以预防，即怀孕早期要注意休息，远离污染环境、远离射线，尤其是要远离各种病毒感染，可以使先心病发病率显著降低。对于患有遗传性先心病的患者，可能需要做基因筛查，才能明确发病风险。

轻度三尖瓣关闭不全通常不需要特殊治疗，定期观察即可。但有时需要对这种情况有一定警觉，有些疾病早期可能表现为轻度三尖瓣关闭不全，比如肺动脉高压、肺栓塞、右心室功能异常等。 如果在系统检查以后，排除严重疾病的可能性，单纯三尖瓣轻度关闭不全完全可以不用担心，只要定期随诊观察，也不用特殊药物治疗，患者也有较好的预后。

单心房、单心室是先心病中最复杂、最严重的一类先天性心脏病。当患者房间隔发育出现异常，室间隔发育也出现异常，患者可表现为左右心房相通、左右心室相通，就变成单心房、单心室。 单心室病人不仅是左右心室相通，室间隔严重的发育障碍，甚至可影响心室发育，导致一系列症状，如胸闷、气短、运动能力障碍、紫绀、杵状指等。患儿诊断出单心房、单心室后，要及时去医院就诊。通过判断肺血管发育情况，决定治疗方案。如果就诊时机太晚，出现肺动脉高压，治疗较困难，疗效也不好。