帕金森疾病大部分是因为老年退化以后，身体里多巴胺减少导致。大约10%的病人有家族性遗传史，由于体内基因突变导致，也有部分散发遗传性疾病的帕金森的患者。帕金森是不完全外显的常染色体显性遗传或者隐性遗传，遗传概率男女各半，有一半的小孩子有遗传可能。帕金森遗传谱系中，很多基因与发病有关，目前明确的有三种基因以上，比如α突触核蛋白基因突变，这类疾病目前人类没有办法攻克。帕金森遗传患者的发病时间比其它患者要提前，大约在40岁左右会出现表现，早期可能没有任何表现，所以在遗传疾病筛选、预防以及优生优育中，难以得到改善。

帕金森病目前没有任何方法能得到根本改善、达到自我自愈的程度。帕金森主要是因为体内多巴胺减少，病情进行性加重。老年人出现中脑细胞凋亡，不可逆转，所以帕金森患者症状逐渐加重，到晚期出现不可逆转，甚至急剧加重的表现。帕金森通过药物治疗，可以改善症状。现在科学中发现帕金森与遗传有关，因基因突变导致，在基因突变的疾病中，目前没有任何方法可以使基因产生变异，甚至回退，所以这种疾病是没有办法治愈，也没有办法自愈。

治疗帕金森的药物主要是改善帕金森症状。改善帕金森运动症状的药物有抗胆碱能药物、多巴胺受体激动剂、多巴胺制剂或者复方制剂、金刚烷胺、单胺氧化酶抑制剂、儿茶酚胺-O-甲基转移酶抑制剂等。治疗帕金森非运动症状，可以用改善睡眠、改善胃肠蠕动、改善情绪、调节抑郁焦虑药物。帕金森运动症状治疗药物选择，遵循单药或者小剂量递增原则，即使用药物时，从最小剂量开始，最大有效范围或者时间内给予最少剂量的药物，若患者症状改善不明显，再逐渐加量或者加药。帕金森病药物治疗费用相对较高，所以病人在治疗过程中，需要根据不同情况给予不同药物以及加量或者减量。如果药物治疗效果不佳，可以考虑手术辅助治疗。药物调整应在专科医院或者专病专家指导下进行。