黄体生成素低对性早熟诊断意义有限，需要根据临床表现、性腺彩超、骨龄评定以及完善性激素激发试验等检查帮助诊断。人体生殖系统发育和功能维持受下丘脑-垂体-性腺轴调控，下丘脑以脉冲形式分泌激素，刺激垂体前叶分泌黄体生成素和卵泡刺激素，促进卵巢和睾丸发育，并分泌雌二醇和睾酮。整个儿童期血清黄体生成素和卵泡刺激素均较低下，进入青春期后，在下丘脑控制下两者分泌增加，特别是黄体生成素分泌量上升高于卵泡刺激素。 真性性早熟儿童下丘脑-垂体-性腺轴提前启动，黄体生成素分泌量高于同龄孩子正常水平，因此黄体生成素低不支持真性性早熟。但是基础黄体生成素水平意义有限，因为黄体生成素为脉冲式分泌，具体水平受检测方法影响差异较大，而且大约50%青春发育早期女孩黄体生成素基础值在青春期前处较低水平。但假性性早熟儿童下丘脑-垂体-性腺轴尚未启动，血清黄体生成素水平往往低下，因此也不能因基础黄体生成素水平低而完全排除性早熟。 综上所述，对于提前出现性发育儿童，比如女孩8岁前，男孩9岁前，黄体生成素明显升高，达到正常儿童青春期水平，则提示真性性早熟。

性早熟病因较为复杂，对于外源性性激素摄入，比如误服避孕药，导致假性性早熟，停止继续摄入后性早熟症状即可逐渐消退。但如果假性性早熟是由上述其它疾病所致，几乎无法自愈。性早熟是指女孩8岁前，男孩9岁前出现第二性征发育，根据下丘脑-垂体-性腺轴是否提前启动分为真性性早熟、假性性早熟、不完全性性早熟。假性性早熟孩子下丘脑-垂体-性腺轴并未启动，而是由其它来源的性激素刺激引起性发育。性早熟病因复杂，以女性假性性早熟为例，病因包括遗传性卵巢功能异常，如卵巢囊肿、分泌雌激素的肾上腺皮质肿瘤或卵巢肿瘤、外源性雌激素摄入等。 女童提前出现女性第二性征表现，比如乳房增大、乳房有结节或疼痛，乳头和乳晕变大、着色，阴毛、腋毛提前出现，外生殖器提前发育，大阴唇丰满隆起、小阴唇变厚、阴道出现白色分泌物，甚至早初潮。部分女孩乳房未发育，但出现阴毛、腋毛、胡须、喉结等男性化表现，也考虑是女性异性性早熟，主要因女童体内雄激素分泌增加造成，包括先天性肾上腺皮质增生症、分泌雄激素的肾上腺肿瘤或卵巢肿瘤以及外源性雄激素摄入等原因。

因营养不良患儿年龄不同、程度不同，对人体危害也不同，通常年龄越小，营养不良程度越重，危害越大。一般儿童营养不良危害主要表现在以下几方面： 1、影响儿童体格发育：导致体重不增，营养失调日益加重后继发出现消瘦，最终使得身高低于正常水平； 2、影响儿童智力发育：如导致脑细胞数量减少、体积缩小，出现烦躁及智力低下等神经系统表现； 3、消化系统功能低下：出现便秘、腹泻、纳差等消化道症状，继而加重营养不良，导致恶性循环。另外，营养不良还可导致贫血，常见于缺铁性贫血； 4、多种维生素缺乏：其中维生素A缺乏最为常见； 5、多种微量元素缺乏：约3/4患儿伴有锌缺乏； 6、免疫力低下：并发感染、贫血、微量元素及维生素缺乏、频发感染等，同样可以影响孩子生长发育； 7、并发自发性低血糖：可以导致患儿突然面色苍白、神志不清、脉搏减慢、呼吸暂停、体温不升，但并无抽搐，若不及时诊治，则可危及生命； 8、重要脏器功能损害：包括心功能下降，出现心音低钝、血压偏低、脉搏变慢、呼吸浅表等症状，可以由重度营养不良导致。