亨廷顿病属于常染色体显性遗传病，受累个体的后代有50%的几率发病，好发于中年人，无特殊诱发因素。 本病是常染色体显性遗传性疾病，其外显性完全，是由显性型单体杂种常染色体基因而致病，受累个体后代有50%的几率发病。致病基因定位于第4号染色体，4P16.3，基因的表达产物为约含3144个氨基酸的多肽。发病年龄越早，临床症状越重。

帕金森综合征病因至今尚未完全阐明，既往的研究表明可能与诸多因素有关。不同类型其病因不尽相同，可能与年龄老化、遗传因素、环境毒物、感染、氧化应激及自由基形成等因素有关。 一、主要病因 1、年龄老化：年龄老化为最常见原因之一，绝大多数患有帕金森的患者，多是年龄在60岁以上的老年人，并且经过一些调查还发现，帕金森的发病率随年龄增长而逐渐增加，由此可见帕金森的发生与年龄老化有很大的关系。 2、环境因素：帕金森病的患病率存在地区差异，因此人们怀疑环境中也许存在某些有毒的物质，如锰中毒、一氧化碳中毒，可产生帕金森综合征症状。 3、遗传因素：帕金森具有一定的家族聚集倾向，也就是同一家族中的帕金森患病率较多。 4、遗传易感性：有些患者患有帕金森是因为家族中直系亲属患病，这些人在患病前都属于帕金森的易感人群。但是与环境因素及衰老的相互作用下，通过氧化应激、线粒体功能衰竭、钙超载、兴奋性氨基酸毒性作用、细胞凋亡、免疫异常等机制导致黑质多巴胺能神经元大量变性并导致发病。 5、脑动脉硬化：因脑动脉硬化导致脑干和基底节发生多发性腔隙性脑梗塞，影响到黑质多巴胺纹状体通路时可出现本综合症。但该类患者多伴有假性球麻痹、腱反射亢进、病理症阳性，常合并明显痴呆。 二、诱发因素 1、年龄老化：随年龄增长帕金森患病率逐渐增高。 2、脑动脉硬化：因脑动脉硬化导致脑干和基底节发生多发性腔隙性脑梗塞，影响到黑质多巴胺纹状体通路时可出现本综合征。 3、遗传因素：部分病例(10%～15%)为常染色体显性遗传模式。

神经根病变的典型症状大多数为一侧或两侧的肩臂部或下肢疼痛，有时可伴有肢体麻木、无力、腱反射减退或消失。 1、颈神经根病变：通常有外伤、脊椎疾病、中毒、感染等病史，临床表现为颈神经根炎常出现肩颈部疼痛，可放射至前臂和手指疼痛，在颈椎旁有压痛点。可伴有上肢和肩肌无力、肌肉萎缩。排便、咳嗽、劳累、受凉时可诱发或加重疼痛的症状。 2、胸神经根病变：通常感染或创伤后发病，以疼痛为主要主诉，大部分患者可出现肋间神经痛，同时可有大小便功能障碍，下肢症状，如肌肉萎缩、腱反射减退或消失。查体有关节活动受限的情况。病情持续时间太长还会有站立不稳，肌萎缩的现象，部分患者可出现植物神经功能障碍，表现为肢端轻度发绀，出汗量发生改变，指(趾)甲也会失去正常的光泽等。 3、腰骶神经根病变：主要表现在下肢，表现为主要为腰骶部和下背部的疼痛，有僵直感，疼痛可以向臀部及下肢放射。腰骶部至下肢内外侧及足部疼痛，脚部肌肉萎缩、无力，部分患者会出现坐骨神经痛，表现为臀部、大腿后方、小腿的疼痛，有时甚至放射至足踝部。骶神经根损害较重时有性功能障碍和失张力性膀胱。脊髓受压时，可出现大小便失禁。

1、原发性帕金森病：原发性帕金森病的患者在早期时会出现震颤和麻痹的现象，与遗传因素有关。 2、继发性帕金森综合征：继发于一些炎症、感染、中毒、代谢等。 3、帕金森叠加综合征：帕金森病叠加了其它方面的一些神经系统的损害，有多系统萎缩。 4、遗传性帕金森综合征：常见亨廷顿舞蹈病还有肝豆状核变性，这些遗传的帕金森病多数都是见于青少年发病。

有蛋白脂蛋白1基因缺陷和基因突变家族史的人，佩梅病是一种罕见病，其发病原因是蛋白脂蛋白1基因缺陷和基因突变，有其家族史的人是该病的好发人群。

脑动脉硬化症的发病机制尚未明确，可能是由高血压、糖尿病、高脂血症等疾病，引发小动脉硬化、脑动脉粥样硬化、脑血流灌注不足或低下导致。本病好发于中老年人、肥胖者，与吸烟、饮酒等不良生活习惯有关。 一、主要病因 1、高血压：长期高血压，可使小动脉和微动脉发生玻璃样变，大动脉发生粥样硬化，引起脑动脉硬化症。 2、糖尿病：长期高血糖会引起血管基底膜增厚，破坏血管壁促进脂质沉积，导致小动脉发生玻璃样变，引起动脉硬化症。 3、高脂血症：血脂较高容易沉积在血管壁，引起管腔狭窄，脂质过氧化物对血管内皮细胞损伤有着密切的关系，大量氧化低密度脂蛋白在巨噬细胞中聚积是动脉粥样硬化形成主要原因。 4、血小板聚集作用：血小板容易在动脉分叉处聚集，血小板与内皮细胞的相互作用，从而使内膜发生损伤，血小板在内皮细胞损伤处容易黏附，继而聚集，其结果是血小板血栓形成。 二、诱发因素 1、吸烟：香烟里尼古丁可以损伤血管壁，促进脂质、血小板聚集，容易诱发脑动脉硬化症。 2、饮酒：酒精不但可以直接刺激血管壁，使血管失去弹性，还能刺激肝脏，促进胆固醇和三酰甘油合成，进而导致动脉粥样硬化，容易诱发脑动脉硬化症。

脑动脉粥样硬化患者主要以降脂、抗凝、抗血小板聚集，以及溶栓等药物治疗为主。对于病情严重者，还可以选择手术治疗，对狭窄或闭塞的血管，还可以施行血运重建或旁路移植手术，以恢复动脉的血供。 一、药物治疗 1、调整血脂药物：血脂异常的病人，应首选降低总胆固醇和低密度脂蛋白为主的他汀类调脂药，其他还包括贝特类、依折麦布等。 2、抗血小板药物：抗血小板黏附和聚集的药物，可防止血栓形成，有助于防止血管阻塞性病变发展，用于预防动脉血栓形成和栓塞。最常用的口服药为阿司匹林、氯吡格雷、普拉格雷、替格瑞洛等。 3、溶栓药物和抗凝药物：对动脉内形成血栓导致管腔狭窄或阻塞者，可用溶栓药物，包括链激酶、阿替普酶等。抗凝药物包括普通肝素、低分子量肝素、华法林以及新型口服抗凝药。 二、手术治疗 1、动脉溶栓作为新型治疗方案，借助X线的引导，应用微导管插入到颈、股动脉内，直达患者栓塞部位，将溶栓药物注射其中，以达到迅速溶解血管内血栓的目的。药物浓度高、起效快、效果好，并且能够对血栓的溶解情况进行直接判断，有效克服静脉给药用药量大、并发症多等问题。 2、对狭窄或闭塞的血管，还可以施行血运重建或旁路移植手术，以恢复动脉的血供，包括支架植入术、颈动脉内膜剥脱术等介入治疗。

原发性阿米巴脑膜脑炎的预防主要是针对病因进行预防，如远离不干净的水源，避免接触不流动的温水是主要的预防措施，本病一般无早期筛查指征。 （1）避免在不干净的河水、潮水、池塘水和温泉水中游泳、洗澡、洗脸，使用长期不流动的水管水时也要注意。 （2）游泳时最好采用鼻夹，避免脏水流进鼻子里。 （3）干旱多风地区，外出应做好防护，如戴口罩等。 （4）注意个人卫生，养成良好的卫生习惯，饭前便后勤洗手。

第Ⅳ型脊髓血管畸形属于一种病因未明的少见病，可能与手术损伤和先天发育异常有关，多发于30~40岁的中青年人，没有明显的诱发因素存在。 第Ⅳ型脊髓血管畸形的病因末明，可能与手术损伤和先天发育异常有关。

念珠菌脑膜炎的典型症状是发热、典型脑膜炎症状(头痛、颈抵抗或烦躁不安)，念珠菌感染可波及大脑皮层、小脑及脊髓，但视乳头水肿及颅内压增高现象不甚显著，还可并发脑脓肿、脑血栓及脑实质的结节软化与坏死，本病与念珠菌心内膜炎并发者达42%，1/3有鹅口疮病史。 一、典型症状 1、发热：早期出现轻至中度发热等感染现象，晚期表现为高热。 2、典型脑膜炎症状：包括头痛、颈抵抗或烦躁不安等表现，主要是炎症刺激脑膜所致。 3、意识错乱、意识障碍：如果脑膜炎早期未及时治疗，患者会出现意识障碍，如嗜睡、昏迷等。 4、癫痫发作：炎症破坏了脑组织的正常结构，尤其时颞叶脑组织，患者会出现抽搐即癫痫发作。 二、其他症状 颅内高压的症状(头痛、呕吐及视乳头水肿)，情绪淡漠、行动迟缓、肌肉疼痛和无力、肌肉反射性痉挛、阵发性晕厥，严重患者还会出现谵妄、昏迷等。