小儿腹股沟疝术后5-6小时可给予适当流质饮食，进行轻微活动。若患儿为嵌顿疝或发生肠坏死，术后则需长时间卧床，禁食，可经静脉给予抗炎、止血治疗，给予营养支持，患儿肠道通气后方可进行流质饮食。术后1-2周应行B超检查，观察是否有复发情况，此外若患儿为嵌顿疝术后，则应定期随访，经B超检查观察睾丸血供，判断是否发生睾丸萎缩。若发生复发或睾丸萎缩情况，则应及时处理。

漏斗胸的危害主要是分为生理危害和心理危害： 1、心理危害：漏斗胸对外观的影响特别大，随着患儿逐渐长大，特别是青春期，在同龄人面前会产生很强烈的自卑感，如发现我们需要及时地对患儿进行心理疏导，减轻患儿心理负担。 2、生理危害：漏斗胸会使胸腔变窄，压迫心脏和肺，进而影响心肺功能，需要定期进行心电图及肺功能检查。

随微创手术技术的不断发展，小儿腹股沟疝手术费用较前明显降低，约为6000-7000元。在具有儿间手术条件的医院或医疗机构，术后当天即可回家，若医院不具备儿间手术条件，则术后次日方可回家。由于微创手术技术发展，当前小儿腹股沟疝手术无需缝线、拆线，因此，术后6个小时即可正常饮食，在床上进行适当的轻微活动。

小儿肛门闭锁为常见的消化道的直肠肛门畸，主要是直肠尾端的泄殖腔发育畸形，不同类型的预后亦不同。多数患儿可经手术治疗得到根治，不对患儿的智力、体格的生长发育产生影响。若患儿发生部位较高或直肠盆底肌肉发育较差，其控便能力较差，可出现无法控制排便，出现污粪情况，临床可经核磁共振进行评估，结合生物反馈训练逐渐加强患儿排便、控便能力。

小儿先天性巨结肠与肛肠畸形为两种不同疾病： 1、发病机制：小儿先天性巨结肠由神经节发育障碍引起，近端肠管出现梗阻，肠道内容物不能向远端推进，最终导致排便功能受到影响。肛肠畸形是肛门、直肠先天性发育障碍引起； 2、处理方式：小儿先天性巨结肠临床症状主要表现为腹胀、便秘，可通过扩肛缓解。肛门畸形患儿无直肠开口或瘘管，需手术解决排便问题。

患儿被诊断为先天性巨肠后，首先应进行系统诊断，通过直肠黏膜的活检、钡剂灌肠、直肠测压等检查，明确患儿病变的类型和范围；其次如果患儿在家中出现便秘，通过对家长的指导和交流，可在家进行灌肠处理；最后根据不同的病变类型，选择不同的直肠、结肠的腹腔镜下微创手术进行治疗。术后多数患儿可以根治，能够正常排便。

复发性腹股沟疝即患儿进行腹股沟疝手术后，局部再次出现包块，可通过再次手术达到根治目的。术后应避免剧烈活动，防止出现腹压增高情况，出院后1个月进行B超复查，发现是否有复发情况，并定时随访。 复发性腹股沟疝可通过裂缝口修补，得到彻底根治。术中，可将裂缝口进行两层缝合加强，或将腹壁的皱褶进行横向缝合，加强复合环的内口环，避免再次复发。

根据神经节细胞缺乏的肠道的长短不同，其病情的严重程度、治疗方法以及预后都是不一样的，主要分为以下几种情况： 1、短段型巨结肠：通过扩肛治疗，一般可立即缓解； 2、常见型巨结肠：通过手术方式，多数可治愈； 3、全结肠型或全肠型巨结肠：较为少见，手术效果较差，对患儿的肠道功能和生活质量都有一定的影响。通过注意饮食的调节，生活质量可以得到有效的控制。

据文献报道6-12岁均可进行手术，临床上3岁以后到学龄前为小儿漏斗胸最佳手术时间，年龄过小，患儿胸壁比较柔软，胸部不容易支撑；年龄过大，患儿胸廓的硬度太大，需要两根钢板来进行矫正，手术的难易程度更大，术后的疼痛感也更明显。经过2-3年后钢板取出困难，甚至钢板就嵌在肋骨里面。不适当的手术可能会限制患儿胸廓的发育。

小儿先天性巨结肠由先天性肠神经节发育异常障碍所致，临床称为无神经节细胞症。神经节细胞发育停滞越早，病变肠管越长，病情越重。根据神经支配范围分为短段型、常见型、长段型、全结肠型、全肠型五类。短段型，位于直肠中远端；常见型，患病率占小儿先天性巨结肠约80%，位于直肠、乙状结肠交界；长段型，到达乙状结肠以上；全结肠型，病变延长到回盲端；全肠型，波及整个结肠，甚至累及十二指肠。