张翠莲，中共党员，1986年毕业于山东医科大学药学系（现山东大学药学院），同年分配到河南省药品检验所，主要从事药品检验及质量标准研究工作。 1994年调入北京协和医院工作迄今。从事药品质控与医院用药管理30余年，具有药品检验室、制剂室、药房调剂、临床药学肠内肠外营养专业、药物咨询、科室质控管理的工作经历。2002年～2003年，曾作为访问学者在美国Hartford医院的抗感染研究发展中心工作；2005年～2006年，在清华大学继续教育学院完成医院药事管理研究生课程学习。2005年～2014年，曾任药剂科副主任，相继分管制剂与药检、调剂室、药库、高干保健药房等部门，曾参与组织筹建PIVAS、新药房与药库、制剂室流程与结构再造等工作。中国药学会药事管理专业委员会委员、中国心胸血管麻醉学会心血管药学分会与北京中西医学会药学专业委员会常务委员、北京医学会临床药学分会委员、北京药学会药剂专业委员会委员等。《中国药事》审稿专家、用药安全联盟（PSM）志愿者及网站药学科普审稿专家等。曾参与“国家八五科技攻关课题-反渗透法制备注射用水”及“首发基金-医院制剂标准研究”；主持与参与完成10余项药品质量评价课题，不仅为临床用药选优提供了参考，亦为国家标准升级提供了依据。还不断结合医院药事管理与临床实际需求，尤其以临床用药与制剂生产风险防控问题的解决为导向，完成10余项与药品包装、存储及制剂生产风险防范相关项目与研究，探索与挖掘口服液体制剂生产工艺与流程中微生物控制的关键风险点、并按PDCA与制剂管理进行了改进与验证。在国内较早开展LASA药品风险防范研究，并将LASA药品管理与药品流转质量管理等方面积累的实战经验，为好医生网站等药师继续教育学习进行线上与线下培训讲课。已发表核心期刊论著50余篇。参编译书籍及“十二五规划教材”10余部。