在肝硬化期，肝脏解剖组织学结构已经发生明显改变，所以通常难以逆转。在肝纤维化早期，应进行抗纤维化的治疗，去除病因，再控制肝纤维化的发展，以达到逆转的可能。 而肝硬化的治疗，一般根据肝硬化的程度制定方法。临床上将肝功能分为代偿期和失代偿期。肝脏储备功能比较强，有强大的代偿能力。比如一个人的肝脏捐献给别人，只需要捐献一半的肝脏，其他人就能用。即意味着自己留一半的肝脏就够用。所以正常情况下，只要30%的肝细胞在工作，就能满足日常需求。肝硬化代偿期，除了病因治疗外，应注意休息，保证充足营养，避免感冒及其他疾病的发生，以避免肝硬化的加重。除此之外，要控制病因，如酒精性肝硬化应戒酒。如是乙肝病毒、丙肝病毒感染，应进行抗病毒治疗。如是自身免疫性肝硬化，应做好相应的治疗。 一旦发展到失代偿期，肝功能的损害已达到60%-70%甚至以上，已经出现临床症状。且肝功能化验时已出现异常，有黄疸、腹水、消化道出血等并发症，则需到医院就诊或者住院治疗。故肝硬化的治疗包括一般治疗、保肝治疗，以及对并发症的治疗、病因治疗等。如果病情发展到终末期肝衰竭，应考虑肝移植。

肝区隐源性肝硬化，医学上叫做隐源性肝硬化。隐源性肝硬化与肝硬化的治疗原则类似，首先去除病因，给予一般治疗，包括注意休息、补充营养，给予足够的热量、蛋白质、维生素。除此之外，如果有肝功能损害，出现转氨酶升高、黄疸的问题，应进行保肝、降黄治疗。如果出现腹水以及肝硬化的其它并发症，应针对并发症进行相应处理。 隐源性肝硬化是指原因不明的肝硬化，既不是酒精或非酒精性，也不是乙肝或丙肝等病毒性、自身免疫性、药物损害性及遗传性肝硬化。即肝硬化无法查到原因，但是有肝硬化的症状出现，即可归结为隐源性肝硬化。

胃镜检查幽门螺杆菌是否准确，依情况而定。一般情况下，从胃镜下观察有没有幽门螺杆菌感染，可以根据胃黏膜的表现判断。如果有幽门螺杆菌感染，可出现胃炎的特征，感染后会造成胃黏膜变化的特征，因此可推测有幽门螺杆菌感染。 其次可以用试剂检测是否存在幽门螺杆菌，常用的有快速尿素酶试验。即在做胃镜的时候，取一块胃黏膜组织，化验是否有幽门螺杆菌感染。但是幽门螺杆菌在胃部并不是呈均匀弥散，而是呈局灶性的特征。即对一块胃黏膜取样，发现有幽门螺杆菌感染，可判断是阳性。但如果没有对病变部位胃黏膜取样，则提示为阴性，所以即使是阴性也不能排除有幽门螺杆菌感染，要结合是否有幽门螺杆菌感染引起的胃黏膜炎症特征综合评估。故可通过胃镜的黏膜表现加快速尿素酶试验，来判断有没有幽门螺杆菌感染。除此之外可以病理切片化验，如果在病理上发现胃黏膜有幽门螺杆菌，即可诊断幽门螺杆菌感染。 综上而言，胃镜检查幽门螺杆菌，应结合镜下胃炎的特征、快速尿素酶检查结果，和病理上是否有幽门螺杆菌而定。三者综合考量后，其准确率比较高。如果单从某一个方面来说，准确性有一定误差。