法洛四联症是1888年病理学家Fallot描述的疾病四种病理类型，包括室间隔缺损、主动脉骑跨、右室流出道狭窄、右室肥厚。 对于法洛四联症而言，通常把两个结构的问题处理妥善后，另外两个结构的问题即可迎刃而解。比如修补室间隔缺损时，补片略微大一些即可隔开骑跨的主动脉。另外，右室流出道疏通好后，右心室肥厚则会逐渐减轻。

先天性心脏病手术中，心脏骤停通常在麻醉诱导、气管插管、穿刺后、心脏还未打开时发生，尤其是复杂的先天性心脏病患者。 一旦在手术时出现心脏骤停，无需过于担心，因为手术室里麻醉师、手术护士都训练有素，且手术台边都有除颤仪，如果出现室颤立即除颤。麻醉车中也有抢救药物，可及时给予药物治疗。若患者情况严重，可考虑实施紧急开胸、心内按摩，甚至用ECMO生命支持使病人心脏得以休整，从而避免将来一些心脏突发事件的发生。

先天性心脏病病因较为复杂，通常认为与遗传和环境等因素有关。我国2007年曾经对北京市8万多个孩子进行了流行病学调查，主要考虑先天性心脏病原因包括妈妈被动吸烟、吃腌制食品、早期感冒、接触射线、有糖尿病，以及爸爸吸烟、喝酒等。 具体何种原因会导致先天性心脏病，目前还没有确切结论。所以对于先心病依然需要长期不懈的研究诊治、发现病因后进行对因治疗。

二尖瓣经过外科手术进行置换之后，还需通过以下几点改善心功能： 1、换瓣后需遵医嘱服用强心利尿的药物，因为在换瓣之前患者心功能、心肌往往都受到影响，所以术后还需继续保持服用此类药物，具体停药时间应根据自身恢复情况以及医生建议决定； 2、按时、按量口服抗凝药，从而改善心功能，保持瓣膜永久的良好功能，并且避免出现血栓影响瓣叶活动、导致心脏瓣膜失灵，影响生命。

对于部分严重心脏病，尤其是瓣膜性疾病，可能需要外科手术治疗，包括瓣膜成形术以及瓣膜置换术。对于手术时间较晚，瓣膜条件较差的患者，因无法进行单纯修复，需要进行换瓣，其中可以选择的瓣膜包括机械瓣和生物瓣两种。 置换生物瓣的患者通常在瓣膜置换术后3-6个月，自体细胞长好后，不再继续进行抗凝治疗；置换机械瓣的患者则需要适时抗凝，因为机械瓣可由各种合金制成，容易导致血中血小板、白细胞等聚集，产生血栓，进而使瓣膜受到影响。比如形成血凝块后，机械瓣活动性变弱，甚至可危及病人生命。所以应用机械瓣进行瓣膜置换术的患者抗凝较为重要，并建议定期检查。

任何类型的心脏病都有死亡的危险，包括先天性心脏病。但实际上多数先天性心脏病的患者通过及时治疗能够获得生命，90%以上轻度先天性心脏病患者通过治疗能活到成年；约半数复杂的先天性心脏病患者经过治疗也能活到成年。 因此即使患有先天性心脏病，通过医务工作者的精心治疗、护理后，患者基本能达到成年人60-70岁的寿命。很多患者经过治疗后，结婚、就业均与正常人没有太大区别。 总之，先天性心脏病能防、能治，且治愈率高、远期效果好，患者无需过于担心。

二尖瓣面容指两颧骨、两腮位置发红，常见原因如下： 1、如果患有风湿性心脏病，细菌侵犯到二尖瓣导致二尖瓣狭窄、二尖瓣关闭不严、肺动脉压力高，面部血流回流受到梗阻，故逐渐形成两腮、颧骨表面较红； 2、高原儿童通常也可表现两腮较红，也称为高原红。虽然其肺动脉压力可能较高，类似于二尖瓣面容，但其二尖瓣不一定有问题。

单心室畸形相对较为复杂，原因尚未明确，理论上在怀孕3-5周，心脏房室管在形成过程中，室间隔心内膜垫未能正常发育，所以导致出现此类复杂的先天性心脏病。 通常低压型的单心室畸形患者可通过手术治疗而存活；而高压型心室畸形患者需进行肺动脉环缩，避免动脉压过高。但由于远期效果不是特别理想，根据优生优育原则，如果发现胎儿期单心室畸形，通常建议终止妊娠。因为单一心室代替两个心室工作，出生之后患儿需经过多次手术治疗，且患者寿命可能无法达到40-50岁。

儿童心律不齐治疗方法取决于导致心律不齐的原因，通常儿童心律不齐多见于病毒性心肌炎，对于此类情况通常有以下几种治疗方法： 1、在医院进行心电图、心肌酶检查，如果患儿的心肌酶水平较高，则需要住院静脉输入营养液，从而尽快保护受损的心脏； 2、一般情况下，患儿可以口服一些改善心肌代谢的药物，并且需要注意尽量避免进行剧烈运动。

胎儿心脏畸形出生常见注意事项如下： 1、轻度胎儿心脏畸形：通常对接生医院无特殊要求； 2、复杂胎儿心脏畸形：建议到有经验的医院分娩。因为一旦胎儿出生之后，如果病情较轻可继续观察，若情况较重可能需给予药物维持； 3、对具有先天性心脏病的胎儿，在护理方面要观察孩子呼吸状态、皮肤颜色以及吃奶的力气等，从而避免一些不必要情况发生。 先天性心脏病胎儿出生后，建议家长及医生密切观察，确保孩子健康成长。