孩子因为许多原因会被要求做脑电图检查，一些孩子可能被发现脑电图痫样放电。在无癫痫的健康儿童中，有1.9%~3.5%的儿童脑电图出现痫样放电，其中中央-中颞放电、泛化性棘-慢波放电占了绝大部分。Cavazutti等对3726名6-13岁的没有癫癎史的神经系统正常的儿童进行EEG检查。他们发现2.3%的儿童有Rolandic或顶区或中颞的癫癎放电。在对386个神经系统正常但EEG在正常背景活动下有中央放电的儿童的系列研究中，Kellaway发现只有57%的儿童有癫癎发作。在另一个315例中央颞叶放电病人的系列研究中，Beaussart发现16%的人没有癫癎。 　　孩子脑电图检查被发现有痫样放电，不一定就是癫痫，只是出现癫痫发作的概率比脑电图正常的孩子要高，故需要长期观察，观察内容参考儿童良性癫癎伴中央颞区棘波（BECT）临床表现。 　　BECT临床发作特征：为限局性发作，有些发作可以继发全身性泛化，睡眠时的发作更易于泛化。本症的发作性症候变异很大，不同患儿之间，同一患儿的不同发作之间临床症候均可能不同。70%-80%的发作出现在睡眠中、即使是日间的发作，也多与困睡有关，少数病人清醒和睡眠时均有发作，仅10%-20%的患儿只有清醒时的发作。面部及口腔的感觉、运动性发作最多见。发作持续时间几分钟至十几分钟不等，很少出现持续状态。典型的发作常出现在入睡后不久或清晨将醒时，患儿意识清楚但不能说话，能理解语言或通过手势交流，口角歪向一侧，伴该侧面部抽搐，喉中呼噜声及流涎。发作可累及同侧上肢，或以一侧手及上肢的抽搐开始，偶可累及下肢，出现阵挛性抽动、强直性收缩或感觉异常等。发作后可伴有Todd麻痹。发作结束后无意识混沌。患儿可诉说发作开始时一侧舌、牙床和面颊麻木感、刺痛感或电击感及唇舌僵硬。局部性发作可发展为意识障碍或迅速扩散为全身性发作，患儿对发作过程可能无法回忆，此时如不能获得局部感觉运动性发作的症状，容易误认为是原发性全身性发作。日间发作比夜间更短暂，有时仅表现为面部、口咽或一侧肢体的感觉症状，如患儿诉说不清，这种发作可能被忽视。 　　发作频率个体间差别很大。10%-13%的患儿一生中只有一次发作，即使不治疗也不会复发。66%的病人发作稀少，发作间隔2-12个月不等。但有20%的患儿发作比较频繁，几乎每夜发作或一夜发作数次。发作常有成簇出现的倾向，可以在数周内频繁发作，然后很长时间不发作。少数患儿发作后有长时间的流涎及构音不清，也可出现惊厥持续状态。

抽动症缓解方法如下： 1、药物治疗：药物有硫必利、阿立哌唑、可乐定贴片、中药； 2、行为干预治疗：并非每个患儿均需药物治疗，患儿治疗时可先进行心理干预治疗。行为干预主要针对年龄较大患儿，因可配合治疗。患儿可知道抽动前有先兆、感觉不适，如手不舒服，大孩子可忍耐、坚持。开始坚持时间短，但慢慢时间变长后期可耐受； 3、减少刺激因素：小孩本身学业压力大，心理压力导致更紧张，抽搐加重。 所以抽动症的治疗主要是药物和行为干预、减少压力。

八个月宝宝癫痫诊断如下： 1、观察患儿癫痫发作部位，从眼睛、某只手开始，或双手同时开始。发作前有无特别诱因，如近期有无发热、饥饿、吃得过饱、进食特殊药物、食物等。发作后患儿有无嗜睡，手、脚单只肢体有无力气，发作持续时间等； 2、对于八个月宝宝，要关心患儿前八个月的生长发育情况，如患儿何时可以抬头、翻身、会坐、逗笑，是否会抓东西等，帮助医生判断患儿有无大脑问题； 3、妈妈怀孕期间有无胎儿宫内窒息，患儿出生时有无产伤； 4、患儿需采血，做腰穿脑脊液检查、脑电图、头颅CT、头颅磁共振多次检查明确。 医生根据患儿临床症状、既往史、家属有无类似表现，再根据实验室检查诊断癫痫。

儿童癫痫治疗需明确是否为癫痫。诊断癫痫，首先需看患儿是否为癫痫发作、癫痫发作的类型、是否有诱因、病因为何、是否有共患病。最后在明确诊断后，才有利于后期治疗。儿童癫痫的治疗如下： 1、选择药物，先选择单药，单药控制不好时，评估是否使用2-3种药联合治疗； 2、饮食治疗，癫痫性脑病患儿需进行药物与饮食联合治疗。饮食治疗主要为生酮饮食，生酮饮食中糖分相对较少，主要以脂肪、蛋白质为主； 3、外科治疗，并非所有癫痫均符合外科治疗指征，其主要针对小孩脑畸形引起的癫痫发作有治疗作用。

癫痫对孩子的影响如下： 1、癫痫本身对大脑有一定损伤，患儿可出现智力、行为改变，如学习困难； 2、癫痫发作时产生意外情况，如患儿癫痫时窒息、车祸伤、摔伤等，游泳过程中出现惊厥导致溺水； 3、情绪障碍、心理障碍，孩子因经常抽搐，担心他人取笑，导致自暴自弃、不敢正常服药。若此时家长、老师、同学不理解，可加重患儿情绪问题，部分孩子可出现自卑、自弃、不愿意上学，甚至自杀； 4、孩子抽搐时家长担心、焦虑，担心孩子以后学习、成长、结婚问题，过分焦虑反而加重患儿情绪障碍。

婴儿肌无力主要指患儿出现肌肉无力，广泛定义肌肉力量减弱也为肌无力，并非完全没有力量才为肌无力，婴儿肌无力早期症状具体如下： 1、正常孩子2个月抬头，4个月翻身，6个月可以坐，8个月会爬，10个月可站，但肌无力患儿在相应年龄段通常无法完成相应事宜，此时需高度怀疑患儿有肌无力； 2、部分新生儿仰卧时手放在胸前，脚向前弯。若发现小孩子安静状态下出现手脚发软，通常为肌无力早期表现； 3、部分患儿本身偏胖、运动能力较差、不会爬，家长以为肥胖导致，常会忽视，但此可能也为肌无力的一种表现； 4、部分小婴儿双上肢无力，家长怀抱时往下掉落； 5、重症肌无力患儿，早期也可表现为上眼睑下垂，常在早晨正常，但下午可感觉眼睛下垂。重症肌无力患者早期可有癫痫表现，严重重症肌无力患儿通常无法站起，甚至说话不清。

多数癫痫患儿可以治愈，50%-80%患儿通常可以达到完全缓解。完全缓解后，其中有80%患儿3年内不再复发，15%-30%癫痫患儿在3年内可明显缓解。但部分患儿无明显效果，此时可考虑外科手术方法治疗，从而控制癫痫发作。 癫痫治愈标准为经过系统、正规合理治疗，通常治疗3-5年，患儿无临床发作、无癫痫发作、脑电图恢复正常。医生根据患儿病情逐渐减药，通常2-3年完全停药后，5年不再发作称为癫痫治愈。

多数普通脑炎患儿无后遗症，部分患儿可能有以下情况： 1、脑炎患儿常见后遗症有头晕、头痛、感觉困、容易疲惫，症状可持续数月，部分患儿可持续几年； 2、特殊脑炎，如单纯疱疹病毒性脑炎也可引起癫痫，此时癫痫发作治疗较困难； 3、部分脑炎如流脑患者可留有脑积水，若患儿脑组织坏死较多、液化，可导致肢体瘫痪，严重患儿可出现失明、耳聋、无法正常说话、影响智力、学习困难，甚至行为、精神改变。

小儿癫痫发作诱发性综合征为儿童特有癫痫综合征，属于获得性癫痫性失语，相对较少见，病因尚不明确，起病年龄在2-8岁。患儿主要可以表现为失语，严重者无法完成指令，可出现癫痫发作、全面强直发作，也可为局灶发作。 此外，脑电图可有癫痫样放电，患儿在睡眠中常见，表现为癫痫性电持续状态，即ESES。患儿通常15岁之前可治愈，但语言障碍恢复一般比较慢。若3年内语言无法完全恢复，则后期恢复较为困难，可出现说话障碍。

抽动症能否治好，具体如下： 1、如果患者伴随症状较多，治疗相对较困难。如患者伴随多动、注意力缺陷、冲动以及强迫症症状时，治疗相对较慢，预后相对较差。但是多数孩子，约一半到18周岁以上可完全缓解； 2、20%-30%的孩子到18岁后依然有部分症状，但并不影响学习、工作； 3、少数患者症状会持续终身，小孩因外界评价较多会产生自卑心理，若家庭、学校均可接受患者，治疗相对顺利，预后较好。