艾森曼格综合征通常难以治愈。艾森曼格综合征指的是一系列先天性心脏病，如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等，在病情进展到后期时形成肺动脉高压，进而触发右向左分流，导致皮肤、黏膜出现紫绀的综合征。在疾病早期，患者的心脏血液流动通常是左向右分流，但随着病情的不断发展，肺动脉压力逐渐增高，最终导致右向左分流，使得大量未经氧合的静脉血直接进入体循环，引发紫绀等严重症状。
- 艾森曼格综合征的临床表现多种多样，包括呼吸困难、紫绀、活动耐量下降、浮肿、眩晕、咳血、心律失常等，最终可能导致心力衰竭而死亡。由于该综合征的出现往往意味着先天性心脏病已经发展到了不可逆转的阶段，所以失去了手术矫正的最佳时机。
- 在治疗方面，艾森曼格综合征患者主要通过药物进行保守治疗，以缓解症状、提高生活质量。常用的药物包括强心剂、抗凝剂、吸氧治疗以及肺动脉高压的靶向药物等。这些药物可以帮助降低肺动脉高压，改善心脏功能，但并不能根治疾病。对于部分重症患者，可能需要进行心肺联合移植等手术治疗，但手术风险高，且并非所有患者都适合进行手术。
艾森曼格综合征患者应在医生的指导下进行规范治疗，以缓解症状、提高生活质量。对于有先天性心脏病的患者，应尽早进行诊断和治疗，以避免病情恶化发展为艾森曼格综合征。