无创PLUS检查是一种先进的产前检测技术，通过获取孕妇外周血中胎儿胎盘游离DNA片段，应用高通量测序技术来检测胎儿染色体异常，能够准确检测多种染色体异常疾病，为孕妇和胎儿的健康提供有力保障。
1、三体染色体疾病：
- 21-三体综合征：即唐氏综合征，是最常见的染色体异常之一，无创PLUS能够准确检测。
- 18-三体综合征：即爱德华氏综合征，也是一种严重的染色体异常，无创PLUS同样能够进行检测。
- 13-三体综合征：即帕陶氏综合征，无创PLUS也包含对这种染色体异常的检测。
2、性染色体非整倍体疾病：
- 特纳综合征：即（45，X），是一种由于X染色体缺失导致的疾病，无创PLUS能够进行检测。
- 克氏综合征：即（47，XXY），是由于多了一条X染色体导致的疾病，无创PLUS同样能够准确识别。
- 超雄综合征：即（47，XYY），是由于多了一条Y染色体导致的疾病，无创PLUS也能够进行检测。
- 超雌综合征：即（47，XXX），是由于多了一条X染色体导致的疾病，同样在无创PLUS的检测范围内。
3、染色体微缺失微重复疾病：
- 无创PLUS还能够检测部分染色体微缺失微重复疾病，可能导致胎儿发育迟缓、智力障碍等相关综合征。具体来说，无创PLUS可以对孕妇每一条染色体，从1-22号以及性染色体（X、Y）的异常进行筛查，并检测范围之内的88种染色体的微重复、微缺失。
虽然无创PLUS检查具有高度的准确性和可靠性，但其准确率并非100%，存在一定的假阴性和假阳性可能性。孕妇应在专业医师的指导下规范产检，避免不良妊娠结局。
无创plus检查需要多少钱
- 无创PLUS检查的费用因地区、医院等级及具体检查项目的不同而有所差异，通常无创PLUS检查的价格在2000-3000元。
- 不同地区的医疗水平和消费水平存在差异，无创PLUS检查的费用也会有所不同，一般一线城市或发达地区的费用可能会稍高。而医院的等级和设施条件也会影响无创PLUS检查的费用，通常高级别的医院或专科医院通常拥有更先进的设备和更专业的技术团队，费用可能会相对较高。
- 无创PLUS检查是一项重要的产前筛查手段，建议孕妇选择正规、有资质的医院进行检查。在进行无创PLUS检查前，建议孕妇详细了解费用明细和支付方式，以避免不必要的麻烦。