自闭症遗传父母哪一方

"一般学者认为，孩子的智商，遗传父母双方中母亲的要更多一些，因为遗传方面的智力主要是集中在X染色体上，而正常女性有两条X染色体，男性只有一条。所以智力的遗传因素中，母亲的智力基因占据了非常重要的位置，所以母亲聪明时，生下来的孩子大多数都会比较聪明，如果生的是男孩，可能会更加聪明，如果生的是女孩，可能是父母的平均水平。\n遗传对于智力的影响大约能占到50%-60%，后续一些因素对智力的影响，包括后天的教育、孩子的营养状态，所以这种情况下，由于先天遗传因素并不是外力所能决定，所以要想让孩子更加聪明，既要均衡营养，让孩子不挑食、不偏食，又要加强后天的教育问题，因为教育对于促进智力发育非常关键。\n"

"无论儿童属于男孩还是属于女孩，血型都是和父母的血型密切相关，因为儿童血型是由母亲血型以及父亲的血型共同而决定。如果儿童母亲的血型属于A型血，父亲的血型属于B型血，儿童的血型既可以是A型血，也可以是B型血，也可以是AB型血。所以儿童的血型是由父母的共同基因所决定，无论儿童属于男孩还是属于女孩，都要遵从这个规律，血型和性别没有特异性差异。综上可知，儿童的血型跟儿童的父亲或者母亲都有关系。"

自闭症的表现多种多样，严重的自闭症患者可能与父母互动比较困难，部分自闭症患者甚至终身没有语言。但是部分高功能的自闭症患者可以与父母有较多互动。患者的互动具有一定特点，如以自我为中心比较明显，在语言互动方面，说话不符合场景，只是在告诉家长一件事儿。经常背诵电视广告词，而不是和家长交谈。音调单一，无法通过音调、节奏、抑扬顿挫来表现情绪或感受，也不能在不同的场景中使用不同的音量。说话如木偶一般十分机械化，自言自语、单向交流、明知故问、答非所问、鹦鹉学舌等。父母要对孤独症的特征有正确的了解，才有助于双方互动。

自闭症儿童的表现形式是多种多样的，严重的自闭症可能与父母互动比较困难。但是一些高功能的自闭症，可以与父母有较多的互动，但是互动可能会有相应的特点，他们一般以自我为中心，表现得非明显，打个比方，在语言互动方面，说话可能不符合场景，只是在告诉家长一件事，或者经常背诵一些电视广告台词、新闻等等相关内容，而不是和家长交谈家长所提的问题；并且这些孩子在表达的时候，音调非常单一，无法通过音调、节奏，抑扬顿挫地来表示自己的情绪和感受，也可能在不同的场景里，他使用不同的音量，把控的非常不准确；说话的时候，像木偶一般非常非常机械，自言自语，或者是单方面的交流，并且有些问题是明知故问；如果家长问一些问题，他可能答非所问，还有一些鹦鹉学舌的表现。孤独症患者的父母如果要对孤独症的儿童有相应的了解，对他的孩子语言特征有一个正确的了解，才会有助于双方进一步互动。

"我们知道自闭症的产生本身是有遗传因素的，那么如果家里面已经有自闭症的孩子或者本身是自闭症长大成人以后结婚生小孩，那么他的孩子或者再生第二个孩子出现自闭症的可能性肯定比人群中间普通的发病率要高，至于高到什么程度无法估量，但是并不是说如果我有自闭症，我的孩子就一定是自闭症。也有家庭里面没有任何自闭症，但是生出的孩子是自闭症的，只能说概率增加，但是不能说一定是这样的。"

自闭症谱系儿童障碍存在着明确遗传现象。自闭症障碍病因多种多样，但是从临床研究证据而言，自闭症谱系存在明确遗传因素影响。美国斯坦福大学在对192对双胞胎研究中，双胞胎有54对是同卵双生，即性别一样的双生子，138对是异卵双胞胎。结果发现同卵双胞胎双生子的同病率大概有42%，表明同卵双生子遗传完全一致，同病率就比较高。而异卵双生子同病率大概是12%左右，遗传概率比较高。如果家族中存在遗传情况，比如长辈中存在自闭症发病，在子代中也有自闭症情况的发生，称为家族聚集现象，充分表明自闭症谱系障碍存在遗传因素影响。遗传因素是一方面，在自闭症遗传过程中，遗传环境是内因，还有外部成长环境。外部各种各样因素也起到触发或者影响的作用，所以最终自闭症是否发生，不但取决于内部的遗传因素，还与外在环境因素影响有关。

自闭症属于广泛发育性疾病，多起病于婴幼儿时期，可能会遗传。多年来的临床观察显示，自闭症具有明显的遗传背景。主要表现在以下6个方面：1、同卵双胞胎共患自闭症的概率为50%-90%，高于异卵双胞胎。而这仅用相同的宫内环境的影响无法解释。2、 自闭症患儿父母再生二胎，其患病概率显著高于正常人群。相较于普通人群的发病率（1%），对于自闭症家庭，二胎起罹患此病的概率可达8%- 19% 。3、男性患病比例明显高于女性。从基因缺陷的角度讲，女性有2条X染色体，当等位基因中的1个有缺陷时，尚可不发病（隐性遗传模式）。但男性仅有1条X染色体，因此基因缺陷可表现出来。这意味着自闭症可能跟性染色体有关。在这方面，已有一些相关证据指向X染色体连锁的基因与自闭症有关。4、患病风险与父母生育年龄成正比。这是因为年龄越大，生殖细胞DNA发生突变的概率越大。5、自闭症患者和父母有相似的表型。这可能是多基因遗传的表现。6、已发现大量自闭症临床相关的基因变化。随着测序技术的进步，通过对自闭症群体家庭进行全基因组或者全外显子组扫描，科学家已经发现了大量自闭症相关的基因突变，这些突变，有些是遗传自父母的突变，有些是新发的突变，有些是单个碱基的突变（点突变），有些是大的、复杂的结构变异。需要提醒的是，自闭症并不是由单一的遗传因素引起的，而是通过环境因素、生物因素和遗传因素等共同作用引起。并且令人遗憾的是，现代医学尚不能根本治愈自闭症，所以从根本上预防方是上策。研究显示，神经系统损伤、脑的特定部位功能低下、多巴胺系统缺陷、遗传、病毒感染和免疫缺陷等均与自闭症的发病有关。因此，准妈妈在孕期乃至孕前就必须做好自我保健，如营养充足，适度运动，避免感冒等疾病，给孩子的健康未来提供保障。参考文献[1]自闭症的致病因素综述[J].保健文汇,2022,(第23期).[2]宋为,宋耕,宋冬梅.自闭症诊疗现状及展望[M].北京:科学技术文献出版社,2019:48-50.

目前多数学者认为自闭症是一种多基因遗传性疾病，可能会涉及多条染色体，尤其与15号染色体关系密切。研究表明，同卵双胞胎患有自闭症的比例显著高于异卵双胞胎；有自闭症家族史的儿童患有自闭症的几率为2%-7%，具有家族高发性。因此，对于有自闭症家族史的儿童出生后应严密随访。除了每个月的定期营养体检外，还应对儿童的认知运动、精细运动、社交行为等方面进行追踪。

受精卵是由父系和母系来源的23对染色体组成的新个体，23对一共有46条染色体，每一对称为同源染色体，其中一套23条来源于父系，另外一套23条来源于母系。 还有一对染色体，在性发育中起到决定性的作用，称之为性染色体，性染色体X与Y决定着胎儿的性别，由母系来源的性染色体，只能是X，由父系来源的性染色体有可能是X，也有可能是Y。 当受精卵的性染色体为XX，则发育为女性，当性染色体为XY，则会发育成男性。胚胎所有的性染色体，以及其他的染色体，一套来源于父系，另一套来源于母系。 所以兼有父系和母系的基因特点，具体来说，需要看基因是显性，还是隐性，是单基因，还是多基因，从遗传角度而言，需要具体情况进行具体分析。

孩子身高遗传因素取决于父母双方的共同作用，如果要区分遗传父亲多还是母亲多，与性别有一定的关系。若为男孩，身高遗传于父亲的因素更多，即如果男孩父亲个子高，则身高较高的可能性更大。若为女孩，身高遗传于母亲的因素更主要，即如果女孩妈妈个子较矮，女孩个子较矮的可能性更大。遗传因素不是唯一决定孩子身高的因素，还有很多后天因素，如饮食方面的因素。若孩子营养均衡，身高增长的速度就会更快，若孩子存在挑食、厌食、偏食，身高增长速度就慢。影响身高增长的还有运动因素、疾病因素、睡眠因素等，这些因素共同作用，影响到孩子的身高增长，而并不是只由遗传因素决定。