"脊髓性肌萎缩症主要是由于运动神经元存活基因突变，导致的运动神经元蛋白功能缺陷，而所致的遗传性神经肌肉疾病。它主要是以脊髓的前角运动神经元退变和丢失，导致的肌无力、肌肉萎缩为主要临床特征，发病主要是在儿童或者是婴儿。\n目前尚无特效药，对脊髓性肌萎缩症进展治疗，主要是对症治疗，包括给予营养、休息、胃肠道管理、肺部管理、对症处理等。所有的这些都是延期提高生命质量、生活质量的方式，并不会有延缓进展的作用，所以一旦得了这个疾病之后，目前来说是悲观的结局。"

"运动神经元病，包括三种类型：一种是原发性侧索硬化；一种是肌萎缩侧索硬化；一种是进行性脊髓性肌萎缩。进行性脊髓性肌萎缩主要表现是四肢肌肉的萎缩，病人可以从走路不方便，肢体力弱，到最后严重后，完全卧床，不能行动，并伴有呼吸肌的异常，病人也可以出现呼吸困难。所以，进行性脊髓性肌萎缩，目前无特效的治疗方法。它是一个变性疾病，可以使用鼠神经生长因子和神经节苷脂，以及口服甲钴胺胶囊、维生素E以及肌苷片药物治疗。但效果都不是很好，主要还是进行康复的训练，避免病人产生褥疮和坠积性肺炎，病人的护理十分重要。"

"进行性脊髓性肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性，导致肌无力、肌萎缩的疾病，属于常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度，临床分为婴儿型、少年型及中间型。这个疾病的共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性、肢体近端为主的广泛性、弛缓性麻痹与肌萎缩，智力发育及感觉均正常。各型的区别是根据起病年龄、病情进展速度、肌无力程度及存活时间长短而定。至今尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防和治疗各种严重肌无力产生的并发症，比如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题等。"

"脊髓性肌萎缩也叫进行性脊髓性肌萎缩症，即肌萎缩症。是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌肉无力、肌萎缩的疾病。属于常染色体隐性遗传病，临床上并不少见。现在还没有特效的治疗方法，主要对症支持疗法，服用维生素B族。心理治疗，尤为重要。适度的运动，除了能够保护关节的活动度以及防止挛缩以外，还可以增加残存运动单位的功能，理疗也是能够使部分患儿减轻关节挛缩的痛苦。晚期患儿应该加强护理，治疗措施主要是预防或者治疗这种疾病的各种并发症，预防肺部感染以及褥疮、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题。如果伴有呼吸功能不全，需要用人工呼吸器以保证气道通畅，改善呼吸功能。随着基因学的确认以及深入研究，基因治疗或者体外基因活化治疗将是非常有希望的治疗手段，希望能够有效的突破。以上内容仅供参考，具体用药、治疗请以医生面诊指导为准。"

"小儿脊髓性肌萎缩主要是遗传导致脊髓前角细胞损害、变性出现肌无力的疾病，临床上没有特效的药物治疗。主要通过对症支持治疗缓解病情，延缓肌萎缩的发展，积极关注患儿的心理状态，给予心理治疗，平时要注意保持适度的关节活动度，避免发生关节挛缩，尽量增强运动功能，对于明显的关节疼痛，可以通过理疗缓解疼痛，比如针灸、推拿、按摩。服用营养神经的药物，减缓肌萎缩的病变，比如甲钴胺胶囊、维生素B1，也可以选择鼠神经生长因子注射，积极预防和治疗各种并发症，如果发生肺部感染，需要针对性抗感染治疗，平时要注意加强营养，如果影响呼吸功能，需要使用人工呼吸机改善呼吸情况。"

脊髓性肌萎缩症可以治疗，治疗方法包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗，必须指出的是，由于致病因素的多样化，治疗必须是多种方法的联合应用，期望用单个药物或单种治疗完全阻断疾病的进展是不现实的。 到现在仍然缺乏能够有效逆转或控制病情发展的药物，当前病因治疗的发展方向，包括抗兴奋性氨基酸毒性、神经营养因子、抗氧化和自由基清除、抗细胞凋亡、基因治疗，以及神经干细胞移植等。 利鲁唑具有抑制谷氨酸释放等作用，有可能延缓病程，延长患者生存期，但对患者的生活质量没有显著改善。

"　　脊髓性肌萎缩症是遗传性疾病，以下运动神经元受损为主要表现，通常没有感觉障碍。患者的脊髓前角运动神经元往往发生变性，导致四肢的肌肉萎缩，从双上肢远端开始，逐渐加重，可累及全身。手部可以呈爪形手或者猿形手，后期症状重时可以累及呼吸肌而导致呼吸肌麻痹，到终末期都是死于呼吸衰竭，或者呼吸道感染等严重并发症。　　目前尚没有能够治愈的办法，一旦发生会进行性加重，预后大多不良。目前仅可以使用药物来尝试延缓疾病进展，比如艾地苯醌、胞磷胆碱胶囊、辅酶Q10等，但疗效并不确切。"

"脊髓性肌萎缩症又称为脊肌萎缩征，是由脊髓的前角运动神经元变形，导致的肌无力、肌萎缩的疾病。属于常染色体隐性遗传病，临床并不少见，根据发病的年龄和肌无力的严重程度，临床可分为婴儿型、中年型以及少年型。婴儿型就是所谓的小儿的脊髓性肌萎缩，他们的共同特点就是，有脊髓前角细胞的变性，临床表现为进行性、对称性肢体近端为主的，广泛性的、迟缓性的麻痹，以及肌萎缩。各型的区别根据起病的年龄、病情进展的速度、肌无力的程度以及坐卧时间长短而定。该病还没有效治疗，治疗措施就是预防或者治疗肌无力所引起的各种并发症，比如有肺炎、营养不良、精神生活问题以及行动障碍并发症等。"

"脊髓性肌萎缩，是运动神经元病的一种，是下运动神经元受损的一个表现，是前角细胞的运动神经元及其发出的纤维变性坏死所导致的肌肉失神经支配的一个状态，表现为肌肉的萎缩无力，可以出现肌肉的束颤，腱反射是减低的，可以不出现病理反射的阳性，随着时间，病情逐渐的进展肌肉萎缩可以累及到全身，如果累及呼吸肌，可以出现呼吸肌的无力。累及吞咽咀嚼肌，会出现吞咽咀嚼的困难，全身的不能动，最后病人往往是死于肺部感染。"