脊髓性肌萎缩症又称为脊肌萎缩征,是由脊髓的前角运动神经元变形,导致的肌无力、肌萎缩的疾病。属于常染色体隐性遗传病,临床并不少见,根据发病的年龄和肌无力的严重程度,临床可分为婴儿型、中年型以及少年型。婴儿型就是所谓的小儿的脊髓性肌萎缩,他们的共同特点就是,有脊髓前角细胞的变性,临床表现为进行性、对称性肢体近端为主的,广泛性的、迟缓性的麻痹,以及肌萎缩。各型的区别根据起病的年龄、病情进展的速度、肌无力的程度以及坐卧时间长短而定。该病还没有效治疗,治疗措施就是预防或者治疗肌无力所引起的各种并发症,比如有肺炎、营养不良、精神生活问题以及行动障碍并发症等。