"硬皮病是没有办法去除的，硬皮病分为局限型硬皮病和系统性硬皮病。局限型硬皮病大多数患者预后都是非常好，最多会遗留局部皮肤的萎缩和瘢痕，早期可以应用糖皮质激素软膏或他克莫司软膏等对症治疗。系统性的硬皮病，患者应该早期到风湿免疫科就诊，在疾病的早期，就是皮肤水肿期，可以应用小剂量的糖皮质激素阻止皮肤发生纤维化，能够阻止新的皮肤发生病变，还可以帮助预防重要脏器的损伤。合并肾脏或者肺脏损害的患者，可以根据病变的严重程度，选择大剂量的糖皮质激素以及免疫抑制剂进行治疗，针对雷诺现象，还需要应用扩血管药物。"

"系统性硬皮病是一种相对少见的自身免疫性疾病，它的表现主要不仅是累及皮肤，也可能累及脏器，包括消化系统、心脏、肾脏其它的一些内脏器官。在早期的时候，就是系统性硬皮病没有发病之前，它可能有雷诺现象和甲周的毛细血管的扩张，就是在皮肤镜下会有这样表现。雷诺现象就是手指的指端会由变白然后觉得发冷、变青紫，最后变回红色，这种白青红的一个循环。到了后期的时候会表现出皮肤的一种硬化，局部胶原的增多，有特殊的硬皮病样的面容，同时也会累及脏器，包括吞咽困难等消化系统的问题、心功能不全、肾脏功能不全等一些内脏的问题，这就是系统性硬皮病的表现。"

"硬皮病包括局限性硬皮病和系统性硬皮病，它都不是一种由于过敏引起的皮肤病，所以它跟饮食没有必然的联系。它的发生主要是包括感染、创伤、药物、遗传等其它的一些问题。所以当被诊断为硬皮病的时候，并不应该盲目的忌口，这样对你的治疗并不是有太多的帮助。局限性硬皮病主要表现为局限性的皮肤会有一个硬斑，在早期的时候可能是皮肤肿胀的一个表现，周围会有红晕，到后期的时候他就会觉得皮肤发紧、发亮，比较有羊皮纸一样的光泽。就是在国内外的报道有个案患者是可以经过几年的发展，他的硬皮硬斑样的皮疹是会消失的，但是对于绝大多数患者来说，他还是需要经过一个正规的治疗。比如用一些口服的免疫抑制剂，比如甲氨蝶蛉或者是联合光疗、外用的一些激素和免疫调节剂的药膏来联合治疗，并不会自动痊愈。"

"硬皮病是典型的皮肤病变，一般有三个时期，症状主要是肿胀期，皮肤病变成非可凹性的肿胀，有些患者有皮肤红斑、皮肤瘙痒，手指肿胀像香肠一样，活动不灵活，手背肿胀，逐渐波及前臂。如果病情发展到硬化期，皮肤会逐渐变厚、发硬，手指像皮革裹住，皮肤不易被提起，两个手不能握紧拳头。到了萎缩期，皮肤会萎缩变得光滑，而且会变薄，紧紧的贴在皮下的骨面上。"

"中医中药治疗硬皮病采用综合的疗法，辨证论治，内服药、外用药、中药熏洗、按摩等等，越早治疗效果越好，可以使硬化的皮肤恢复正常或基本正常，全身状况得到明显的改善。内服一般分为两个证型，一个是寒湿阻滞证，这种多见于局限性的硬皮病，一般多选用独活寄生汤和当归四逆汤加减。第二个证候是脾肾阳虚证，多见于系统性的硬皮病，治疗以温肾健脾、活血通络为法，常用的方剂是阳和汤和十全大补丸。外用可以用药酒按摩局部，也可以用中药熏洗患处。"

"硬皮病是一种以皮肤的严重变性增厚和纤维化硬化萎缩为特征的一种结缔组织病，主要临床表现就是累及皮肤，此外还可以累积全身各个系统的一种结缔组织病。在皮肤上主要表现就是皮肤的变硬，皮肤弹性的减退，表现在面部就会出现面部的皱纹的消失，面部表情的呆板，以及病人可以出现张嘴受限，嘴唇周围还可以出现放射状的条纹，在硬皮病的病人里都是可以见到的。硬皮病的病人同时还容易出现肢端的雷诺，就是双手遇冷或者是精神紧张的时候出现的变白、变紫、变红过程。此外，硬皮病还比较容易累及肺脏，最常见的表现就是肺间质的纤维化，累及胃肠道，也可以出现食道的硬化，严重的病人可以出现吞咽的困难。还有一部分病人可以出现肾脏受累，也是以肾小球的硬化为主要表现，严重的病人还可以出现合并的恶性高血压，甚至可以出现高血压脑病的表现。\r\n"

"职业性硬皮病是因为长期反复接触氯乙烯或者是聚合物化学物质，而引起的肢端皮肤变硬、硬皮的改变，严重的病人还由于肢端的缺血导致肢端的骨质吸收。这种疾病主要发生在长期的徒手清洗反应过内固化的聚氯乙烯的工人，因此也称为聚氯乙烯病。\r\n"

脚底硬皮病在临床上是没有这个明确的诊断的，可能是跟以下疾病相关，第一个就是胼胝，在脚底的摩擦部位出现了角质层的增厚，它是跟我们的过度运动、角质层的增生有关系。还有一种就是慢性湿疹的表现，它在急性湿疹的基础上发展过来的，表现是足底的皮肤角化增厚，伴有一些瘙痒、脱屑或者皲裂等症状，还有就是掌跖角化病，这几个都有可能是脚底硬皮病的局部的表现。所以，在临床上，我们要避免过度的行走、避免它的角质增生，希望穿一些比较软底的鞋，以免它的角质过度增生。如果有一些湿疹的表现，需要积极治疗，避免发展成慢性的湿疹。

"硬皮病是一种以皮肤和内脏组织、胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病，临床可以分为局限性和系统性。局限性硬皮病一般慢性起病，无明显自觉症状，不伴全身症状，预后较为良好。皮损主要表现为初起淡红色略带水肿性的斑块，境界清楚，以后逐渐硬化，表面光亮，呈蜡样光泽，久之局部发生萎缩，成羊皮纸样，表面色素加深或色素脱失，其上毛发脱落、干燥无汗。系统性硬皮病除了有皮肤的表现外，可以有一些前躯的症状，多数患者有雷诺现象，关节痛、神经痛、不规则发热、食欲减退、体重下降等。随后出现全身各系统的症状，以关节、肺、食管多见，内脏损害可以发生于皮肤症状之前，也可以发生皮肤症状之后，有部分患者首先出现系统损害而没有皮肤的表现，所以称为无皮损损害的内脏硬皮病。"

硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织的纤维化或硬化，最后发生萎缩为特点的疾病。硬皮病目前尚无特效疗法，可应用的药物及方法虽多，疗效的评价比较困难，效果也不一。因此硬皮病治疗起来比较困难。 对于局限性硬皮病，一般认为本病是自限性的，多数病人几乎不需要治疗；但是对于系统性硬皮病来说，可以通过药物控制延缓以及缓解病情，因此在临床上硬皮病是很难治愈的，但是通过药物的治疗可以缓解病情或者减轻病情的进展，缓解患者的临床症状。