"肌萎缩侧索硬化是运动神经元病，是一种病因不明的疾病，目前临床上也没有办法能够治愈，但是也应该早期诊断，早期治疗，尽可能的改善患者的生活质量。治疗中除了可以使用延缓病情发展的药物，还可以给予营养管理、呼吸支持或者心理治疗。延缓病情发展的药物，目前临床上有利鲁唑，主要是能够稳定电压门，控致钠通道的非激活状态，该药也是目前唯一一个经过临床研究，在一定程度上能够延缓病情发展的药物。对于这种病人要进行营养管理，争取能够正常进食，均衡饮食。如果病人有吞咽困难，可以留置胃管。给予呼吸支持，如果呼吸肌无力，要考虑用呼吸机辅助呼吸，同时也要给予病人综合治疗，进行抗抑郁、抗焦虑、改善睡眠等治疗。"

"肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一个分型，是最常见的类型，以典型的上下运动神经元同时损害为临床特征。首发的症状可以是一侧或者双侧的手指活动笨拙，逐渐扩展到下肢、躯干、颈部、面肌和咽喉肌，受累部位常常有明显的肌束震颤。后期病人可以出现构音不清、吞咽困难、强哭强笑和下颌反射亢进等表现，眼外肌一般不受累，病人的意识始终保持清醒，括约肌的功能常保持良好，病程持续进展，预后不良。最终患者被迫卧床，需要鼻饲，多在3-7年内累及呼吸肌，死于呼吸肌麻痹或者肺内感染。"

"渐冻人是运动神经元病，典型的就是肌萎缩侧索硬化。渐冻人早期症状很少、很轻，常常被忽略，比如早期可以有上肢精细动作的迟钝、笨拙，尤其手指功能的笨拙、上肢的乏力、舌肌的颤动等，然后进行性的出现无力的现象，肌肉出现萎缩的表现。\n往往上肢比较重，下肢比较轻，但是没有感觉障碍，主要表现在力量和反射方面，肌肉无力甚至早期出现肌肉萎缩，以上肢为代表，以手指的精细动作为代表，可是其反射很活跃、亢进，甚至出现了病理征，这些可作为渐冻人的早期的症状。一旦出现这样的症状，就应该提高警惕，及早的进行诊断和治疗，争取能控制疾病，延缓疾病的发展。"

"肌萎缩侧索硬化症俗称渐冻症，是运动神经元病中最常见的一种类型。人体的神经系统中负责运动功能的神经元，叫做运动神经元。运动神经元受损而出现的疾病，就称为运动神经元病，病因迄今不明，一旦诊断会逐渐进展，无法根治，也没有理想的药物能够有效的阻止病情的发展。\n肌萎缩侧索硬化症主要累及患者的运动系统、感觉系统和思维、智力都不会受影响。发病年龄多在30-60岁之间，男性更多见一些，主要临床表现就是肌肉的无力和肌肉的萎缩，是逐渐发展的过程，会出现肌肉的僵硬感，好像被冰冻住一样，所以又称为渐冻症。一般在得病的3-5年内，死于呼吸肌麻痹或者是肺部感染。虽然本病无法治愈，但也有许多的方法可以改善患者的生活质量，比如尽早的给一些神经保护和支持治疗、增加营养、增强体质、忌烟、忌酒、保证睡眠等。"

肌萎缩侧索硬化症的病因目前尚不完全清楚，目前认为10%-20%的病例可能与遗传因素有关系，10%的病例是家族遗传性肌萎缩侧索硬化症，这部分是明确与遗传因素有关。 当然，还有部分病例跟环境因素有关系，流行病学调查显示有些病例是重金属中毒或者神经毒性物质堆积所造成的，例如长期服用味精造成谷氨酸堆积，造成神经细胞之间的损伤可能是肌萎缩侧索硬化症的病因之一。 另外，自由基使细胞膜受损可能也会造成神经细胞的变性、坏死。还有的是神经生长因子缺乏，使神经细胞无法继续生长。总之，肌萎缩侧索硬化症的病因目前尚不完全清楚，考虑可能与遗传和外界环境因素有关。

"肌萎缩侧索硬化症俗称渐冻症，就是肌肉萎缩和侧索硬化，也就是上下运动元同时出现病变。大脑脊髓的运动神经元细胞，逐渐死亡，肌肉无力、僵硬，好像渐渐的被冻住一样，多发于中老年人，男性略多于女性。渐渐出现了吞咽障碍、语言障碍、构音欠佳、肌肉萎缩、反射亢进，有病理反射，最后导致运动障碍、瘫痪、影响呼吸等等。\n从开始确诊到最后临床出现严重的病变，到导致最不理想的结果，也就是3-5年的时间。没有确切的特异治疗，只有对症治疗。早发现、早治疗，尽量延缓患者的发病的程度。目前这个病发生的原因、病变的机制以及疾病治疗的探讨还不十分满意。虽然属于一个罕见病，但是作为神经科的一个疾病，还在积极的探索和研究当中。"

肌萎缩侧索硬化目前没有特效治疗，可以使用一些药物治疗，常用的药物包括利鲁唑，服用利鲁唑连续六个月以上可以延缓病情的进展，对病人有益。也可以使用依达拉奉，这是一种清除自由基的药物，研究显示对部分肌萎缩侧索硬化患者是有效的。此外，由于肌萎缩侧索硬化症的患者常常侵犯呼吸肌，建议呼吸肌受累的早期可以使用无创呼吸机帮助辅助呼吸。 肌萎缩侧索硬化症的患者还需要加强营养，尤其是有些病人会出现吞咽困难、进食差，对于这类患者建议在必要时进行胃造瘘手术，研究显示这个手术可能会对延缓患者的寿命有一定作用。 总之，肌萎缩侧索硬化症目前没有特效的治疗，药物主要是利鲁唑和依达拉奉，可以早期使用无创呼吸机和加强营养等治疗。

"　　肌萎缩侧索硬化症，一旦发现就应该早诊断、早治疗。目前为止没有特效的方法，此病的病因并不明确，只能采取综合的、对症的治疗等措施，要改善患者的生活状况，进行营养方面的管理。对于呼吸不好的进行呼吸的支持，还要防止感染等合并症，必要的时候还要给患者进行心理的治疗，包括抗焦虑、抗抑郁、改善睡眠等。　　必要的理疗、体疗等综合措施有可能延缓病情的发展。患者的生活质量有一定的控制，对于肌萎缩侧索硬化，虽然没有特效治疗，综合的对症治疗、营养的支持、呼吸的管理、心理的治疗等，对患者有很大的好处。"

"卢伽雷氏症又称为肌萎缩侧索硬化，俗称渐冻人症。是2014年风靡全球冰桶挑战，能让大家记住的一种疾病。这种疾病是一种不可逆性的慢性进行性运动神经元疾病，肌萎缩侧索硬化主要侵犯上、下运动神经元，神经细胞，导致所支配的躯干、四肢、头面部肌肉的慢性进行性无力和萎缩。\n一般是从手的小肌肉出现无力和萎缩，逐渐累及前臂、上肢以及下肢，会出现受累部位的明显肌束颤动。如果是晚期，还会累及延髓所支配的肌肉出现咽喉咀嚼无力，会导致病人构音不清、吞咽困难、咀嚼无力，以及会出现呼吸肌受累而出现呼吸困难。预后多不良，多在3-5年内死于呼吸肌麻痹或肺部的感染。"

侧索硬化是运动神经元病的一种，运动神经元病是指的运动神经元的损伤导致的，可以是上运动神经元的损伤，只是表现为侧索硬化。也可以是下运动神经元的损伤，进行性延髓麻痹或者进行性脊肌萎缩等。 另外它可以是上下运动神经元都受累，叫做肌萎缩侧索硬化。侧索硬化只表现为肌肉的无力，但没有肌肉的萎缩，它可以出现腱反射的亢进，病理反射的阳性。 发生运动神经元病的原因尚不清楚，可能和遗传有关系，大多数的人是散发的，病因不明。