超雄综合征是指超雄体综合征，是一种性染色体异常疾病，患者比正常男性多一条Y染色体。该病病症较为隐蔽，症状也因人而异。可能在出生前、出生时、幼儿期、青春期、成年后等时间被检查发现。因此发现异常时，应尽快就医，避免拖延。
1、出生前：在产前，可以通过羊水穿刺检查、脐带血穿刺术、绒毛细胞生化检测等方法检查胎儿的染色体，从而诊断超雄体综合征；
2、出生时：如果出生时新生儿有尿道下裂、隐睾等症状，可能会进一步检查原因，完善染色体核型分析等检查，进而明确这种病；
3、幼儿期：如果患儿在生长过程中，存在生长迅速、身材高大、动作不协调、行为异常、注意力缺陷等表现，可能会引起关注，进行各种检查后明确；
4、青春期：若患者在生长发育时出现性早熟、生殖器官发育异常等情况时，也可能会通过基因检测后发现；
5、成年后：若患者在成年后出现不孕问题，无法生育宝宝，进行染色体检查、性激素检查以及精液检查等项目检查后，也可以诊断这种疾病。
若孕育过程中发现异常，可遵医嘱选择终止妊娠，避免影响身体健康，若患儿出生后 发现异常，需要及时进行康复训练。