因为遗传病致病基因分布的染色体种类不同，或是显隐性不同。若存在典型的性别连锁隐性遗传，就会导致很多遗传病传男不传女，常见种类分为伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病。
1、伴X染色体隐性遗传病：在父母双方都正常时，女孩子继承父亲的显性基因，可能不会遗传疾病。但如果母亲携带致病基因，所生男孩子会有50%的机会患病，其中常见的有红绿色弱、血友病，还有相对比较少见的进行性肌营养不良；
2、伴Y染色体遗传病：因为男孩子性染色体为XY型，女孩子性染色体是XX型，故伴Y染色体的遗传病通常不会遗传给女孩子，例如外耳道多毛症等。如果父亲携带致病基因，男孩子继承父亲的Y染色体，一般也会存在疾病。
为了避免相关遗传病的发生，应禁止近亲结婚，并且对于有家族史的遗传病，应提前进行遗传咨询，以便做出最佳选择。此外，及时合理进行产前检查，可以避免大部分遗传病的发生，也可通过羊水穿刺提前发现染色体遗传病，而且还需避免高龄生育。