先天性脊柱裂包括显性脊柱裂和隐性脊柱裂，患者通常表现为双下肢感觉运动障碍、大小便功能障碍，以及一些体表异常特征等方面。出现先天性脊柱裂时，应及时就医，在医生指导下进行相关治疗。
1、双下肢感觉运动障碍：先天性脊柱裂患者，会出现双下肢感觉运动障碍，通常可以表现为下肢无力、行走困难、下肢疼痛、麻木等症状，也可以表现为更加严重的双下肢截瘫，以及伴有肌肉萎缩等现象；
2、大小便功能障碍：先天性脊柱裂患者，会出现大小便功能障碍，通常表现为尿频、尿急、遗尿等症状，也可以表现为严重的大小便失禁；
3、体表异常特征：显性脊柱裂，患者在腰背部、骶尾部，常可以见到明显的隆起包块。隐性脊柱裂一般在体表并没有明显突出的包块，但可能有毛发或者色素沉着，进一步进行神经学检查时，才会发现患有此病。
除此之外，先天性脊柱裂的患者，常伴有畸形足，表现为高弓内翻足畸形，且容易发生溃烂，或者伴有脊柱侧弯、骶髂关节畸形等。