嗜酸性蜂窝织炎表现为局部出现弥漫性炎症，进展较为迅速，累及面部者，表现为一侧面部红肿、皮肤破溃结痂，使得睁眼受限，严重影响患者正常生活。
嗜酸性蜂窝织炎，又称Wells综合征，是一种罕见的炎症性皮肤病，以反复出现肉芽肿性皮炎和外周血嗜酸性粒细胞增多为特征。本病主要的表现是四肢或躯干突发大片水肿性红斑，剧烈时可出现疼痛及大疱。
嗜酸性蜂窝织炎症状图片
嗜酸性蜂窝织炎相关知识
嗜酸性蜂窝织炎的主要临床表现，为突然出现单个或多个类似蜂窝织炎的红色水肿性斑块，伴瘙痒和（或）触痛，偶为风团样改变，好发于四肢或躯干部。病情严重时，可出现疼痛及大疱样改变。随疾病进展，皮损中心红斑逐渐减轻，形成皮内或皮下浸润性肿块，最后肿块消退或遗留硬结。可伴有关节疼痛、发热、哮喘等全身症状。
部分嗜酸性蜂窝织炎患者有较明确的诱发因素，或伴发潜在的系统性疾病，另一部分患者则是特发性的，即没有明确原因。常见诱因有节肢动物咬伤、病毒或细菌感染、药物、疫苗等。对外源性和（或）内源性刺激的非特异性超敏反应是发病的重要机制，同时组织嗜酸性粒细胞失调在致病过程中起重要作用。
嗜酸性蜂窝织炎患者可口服泼尼松进行系统治疗，也可采用静脉给药。对皮损持续不退或反复发作者，可予以长疗程的低剂量泼尼松口服维持治疗。局部糖皮质激素治疗常用于皮损局限者（尤其是儿童患者），可单独使用或与系统治疗联合使用。通常可局部外用中效或强效糖皮质激素，亦可选择皮损内注射糖皮质激素。对于激素治疗效果不满意或长期使用激素不良反应明显者，可考虑使用氨苯砜、他克莫司或环孢素等药物。
参考文献
[1]张建中主编.糖皮质激素皮肤科规范应用手册.第2版[M].上海.上海科学技术出版社.2021.200-201.
[2]孙在红.实用皮肤科疾病诊断治疗精要[M].天津.天津科学技术出版社.2018.212.
